◎ ໄມໂຄສະວິດສຳລັບການຈັດການຂອງແຫຼວຕາມຄວາມຕ້ອງການທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ເຊື່ອຖືໄດ້

ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ທ່ານ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຢ້ຽມ​ຢາມ www.chinacdoe.com​.ເວີຊັນຂອງຕົວທ່ອງເວັບທີ່ທ່ານກໍາລັງໃຊ້ມີການສະຫນັບສະຫນູນ CSS ຈໍາກັດ.ເພື່ອປະສົບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາແນະນຳໃຫ້ທ່ານໃຊ້ບຣາວເຊີທີ່ອັບເດດແລ້ວ (ຫຼືປິດການນຳໃຊ້ໂໝດຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ໃນ Internet Explorer).ໃນເວລານີ້, ເພື່ອຮັບປະກັນການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພວກເຮົາຈະສະແດງເວັບໄຊທ໌ໂດຍບໍ່ມີຮູບແບບແລະ JavaScript.

ລະບົບ Lab-on-a-chip ທີ່ມີຄວາມສາມາດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສະເຫນີທ່າແຮງສໍາລັບການວິນິດໄສໄວແລະຖືກຕ້ອງແລະເປັນປະໂຫຍດໃນການຕັ້ງຄ່າຊັບພະຍາກອນທີ່ຈໍາກັດທີ່ອຸປະກອນຊີວະພາບແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມບໍ່ມີ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສ້າງລະບົບການທົດສອບຈຸດດູແລທີ່ພ້ອມໆກັນມີຄຸນສົມບັດທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດສໍາລັບການແຈກຢາຍຫຼາຍຫນ້າທີ່, ການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ການປະຕິບັດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ແລະການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຂອງ reagents ຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນ.ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາອະທິບາຍເຖິງເທກໂນໂລຍີສະຫຼັບການເດີນທາງຈຸນລະພາກທີ່ມີ lever-actuated ທີ່ສາມາດຈັດການຂອງແຫຼວໃນທິດທາງໃດກໍ່ຕາມ, ສະຫນອງການຕອບສະຫນອງທີ່ຊັດເຈນແລະອັດຕາສ່ວນກັບຄວາມກົດດັນທາງອາກາດທີ່ນໍາໃຊ້, ແລະຍັງຄົງສະຖຽນລະພາບຕໍ່ກັບການເຄື່ອນໄຫວແລະການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງກະທັນຫັນ.ອີງຕາມເຕັກໂນໂລຢີ, ພວກເຮົາຍັງອະທິບາຍການພັດທະນາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາໂພລີເມີເຣສທີ່ປະສົມປະສານການນໍາ reagent, ການປະສົມແລະປະຕິກິລິຍາປະຕິບັດຫນ້າທັງຫມົດໃນຂະບວນການດຽວ, ເຊິ່ງບັນລຸການປະຕິບັດ "ຕົວຢ່າງໃນຄໍາຕອບອອກ" ສໍາລັບທຸກຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກຈາກຄົນເຈັບ 18 ທີ່ມີ. ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະ 18 ການຄວບຄຸມບຸກຄົນ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ກັບຕິກິຣິຍາຕ່ອງໂສ້ polymerase ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).ອີງຕາມເຕັກໂນໂລຢີ, ພວກເຮົາຍັງອະທິບາຍເຖິງການພັດທະນາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາໂພລີເມີເຣສທີ່ປະສົມປະສານການນໍາ reagent, ການປະສົມແລະປະຕິກິລິຍາປະຕິບັດຫນ້າທັງຫມົດໃນຂະບວນການດຽວ, ເຊິ່ງບັນລຸການປະຕິບັດ "ຕົວຢ່າງໃນຄໍາຕອບອອກ" ສໍາລັບທຸກໆຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກຈາກຄົນເຈັບ 18 ຄົນ. ກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະ 18 ການຄວບຄຸມບຸກຄົນ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fluorescence ກັບຕິກິຣິຍາຕ່ອງໂສ້ polymerase ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).Основываясь на этой технологии, мы также описываем разработку системы полимеразной цепной реаквъия, ведения реагентов, смешивания и реакции в одном процессе, что обеспечивает выполнение «обрахец-в-ссе» обрахец-в-ният образцов из носа от 18 пациентов с Грипп и 18 отдельных контролей, в хорошем соответствии интенсивности флуоресценции стандартной полим ффициенты Пирсона> 0,9).ອີງຕາມເທກໂນໂລຍີນີ້, ພວກເຮົາຍັງອະທິບາຍເຖິງການພັດທະນາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາໂພລີເມີເຣສທີ່ລວມເອົາຫນ້າທີ່ຂອງການສັກຢາ, ການປະສົມ, ແລະປະຕິກິລິຍາໃນຂະບວນການດຽວ, ເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງຂອງການຕອບສະຫນອງທາງຄລີນິກທັງຫມົດຈາກຄົນເຈັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 18 ຄົນ.ແລະ 18 ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຂອງ​ບຸກ​ຄົນ​, ໃນ​ການ​ຕົກ​ລົງ​ທີ່​ດີ​ກັບ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ການ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ​ຕ່ອງ​ໂສ້ polymerase ລະ​ບົບ​ຕ່ອງ​ໂສ້​ຄວາມ​ເຂັ້ມ fluorescence (ຄ່າ​ສໍາ​ປະ​ສິດ​ຂອງ Pearson​> 0.9​)​.ອີງຕາມເທກໂນໂລຍີນີ້, ພວກເຮົາຍັງອະທິບາຍການພັດທະນາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາ polymerase ທີ່ປະສົມປະສານການສີດ reagent, ການປະສົມ, ແລະປະຕິກິລິຍາປະຕິບັດຫນ້າເພື່ອວິເຄາະຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກທັງຫມົດຈາກ 18 ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບ nasal specimens.Influenza ແລະ 18 ການຄວບຄຸມສ່ວນບຸກຄົນ, ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence matched. ດີກັບປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເຣສມາດຕະຖານ (ຄ່າສຳປະສິດຂອງ Pearson > 0.9).ແພລະຕະຟອມທີ່ສະເຫນີຮັບປະກັນການອັດຕະໂນມັດທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງການວິເຄາະທາງຊີວະພາບແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດເລັ່ງການເປັນການຄ້າຂອງອຸປະກອນການທົດສອບການເບິ່ງແຍງທີ່ຫລາກຫລາຍ.
ພະຍາດ​ມະນຸດ​ທີ່​ເກີດ​ໃໝ່​ເຊັ່ນ: ພະຍາດ​ລະບາດ​ໂຄ​ວິດ-19 ປີ 2020 ທີ່​ໄດ້​ເອົາ​ຊີວິດ​ຜູ້​ຄົນ​ນັບ​ລ້ານ​ຄົນ, ​ເປັນ​ໄພ​ຂົ່ມຂູ່​ອັນ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ຕໍ່​ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ໂລກ ​ແລະ ພົນລະ​ເຮືອນ​ມະນຸດ1.ການ​ກວດ​ພົບ​ພະ​ຍາດ​ໄວ​ແລະ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ໄວ​ແມ່ນ​ສໍາ​ຄັນ​ເພື່ອ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ​ແລະ​ປັບ​ປຸງ​ຜົນ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​.ລະບົບນິເວດການວິນິດໄສຫຼັກໂດຍອີງໃສ່ຫ້ອງທົດລອງສູນກາງທີ່ຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກສົ່ງໄປໂຮງຫມໍຫຼືຄລີນິກການວິນິດໄສແລະດໍາເນີນການໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນປະຈຸບັນກໍາລັງຈໍາກັດການເຂົ້າເຖິງເກືອບ 5.8 ຕື້ຄົນທົ່ວໂລກ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຈໍາກັດຊັບພະຍາກອນ.ບ່ອນທີ່ມີການຂາດອຸປະກອນຊີວະພາບລາຄາແພງແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.clinicians 2. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະພັດທະນາລະບົບ lab-on-a-chip ທີ່ມີລາຄາຖືກແລະເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້ທີ່ມີການທົດສອບຈຸດດູແລ (POCT) ທີ່ສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນການວິນິດໄສໃຫ້ທັນເວລາເພື່ອເຮັດການຕັດສິນໃຈວິນິດໄສທີ່ມີຂໍ້ມູນ. .ແລະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ 3.
ຄໍາແນະນໍາຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ລະບຸວ່າ POCT ທີ່ເຫມາະສົມຄວນຈະມີລາຄາບໍ່ແພງ, ເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້ (ໃຊ້ງ່າຍໂດຍການຝຶກອົບຮົມຫນ້ອຍ), ຖືກຕ້ອງ (ຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜິດພາດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ), ໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້ (ສະຫນອງຄຸນສົມບັດການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ດີ), ແລະ ສາມາດຈັດສົ່ງໄດ້ (ສາມາດເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວແລະພ້ອມໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສຸດທ້າຍ) 4.ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້, ລະບົບ POCT ຕ້ອງສະຫນອງລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະລິມານທີ່ຫຼາກຫຼາຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການແຊກແຊງດ້ວຍມື, ການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການເພື່ອການຂົນສົ່ງ reagent ສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ, ແລະປະສິດທິພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເພື່ອທົນທານຕໍ່ vibration ສິ່ງແວດລ້ອມ.ໃນປັດຈຸບັນ, ອຸປະກອນ POCT ທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດແມ່ນແຖບການໄຫຼ lateral 5,6 ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍຊັ້ນຂອງເຍື່ອ nitrocellulose porous ທີ່ຍູ້ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍຂອງຕົວຢ່າງໄປຂ້າງຫນ້າ, reacting ກັບ reagents pre-immobilized ໂດຍຜົນບັງຄັບໃຊ້ capillary.ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາມີປະໂຫຍດຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ຄວາມສະດວກໃນການນໍາໃຊ້, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ, ອຸປະກອນ POCT ທີ່ອີງໃສ່ການໄຫຼເຂົ້າໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການທົດສອບທາງຊີວະພາບ (ຕົວຢ່າງ, ການທົດສອບ glucose 7,8 ແລະການທົດສອບການຖືພາ 9,10) ໂດຍບໍ່ມີການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວິເຄາະຫຼາຍຂັ້ນຕອນ.ຕິກິຣິຍາ (ຕົວຢ່າງ: ການໂຫຼດຂອງ reagents ຫຼາຍ, ການປະສົມ, multiplexing).ນອກຈາກນັ້ນ, ກໍາລັງຂັບລົດທີ່ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ໍາ (ie, ກໍາລັງ capillary) ບໍ່ໃຫ້ຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີ, ໂດຍສະເພາະລະຫວ່າງ batches, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສືບພັນທີ່ບໍ່ດີ11 ແລະເຮັດໃຫ້ແຖບການໄຫຼຂອງຂ້າງຄຽງຕົ້ນຕໍທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການກວດພົບທີ່ດີ12,13.
ການຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດໃນລະດັບຈຸນລະພາກແລະ nanoscale ໄດ້ສ້າງໂອກາດສໍາລັບການພັດທະນາອຸປະກອນ microfluidic POCT ສໍາລັບການວັດແທກປະລິມານ14,15,16,17.ໂດຍການປັບຄຸນສົມບັດຂອງການໂຕ້ຕອບ 18, 19 ແລະເລຂາຄະນິດຂອງຊ່ອງທາງ 20, 21, 22, ຜົນບັງຄັບໃຊ້ capillary ແລະອັດຕາການໄຫຼຂອງອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຂອງແຫຼວ wetted ສູງ, ຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນການຜະລິດ, ຄວາມບົກພ່ອງຂອງວັດສະດຸ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບການສັ່ນສະເທືອນຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ.ນອກຈາກນັ້ນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການໄຫຼຂອງ capillary ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນການໂຕ້ຕອບຂອງແຫຼວ - ອາຍແກັສ, ບໍ່ມີການໄຫຼເພີ່ມເຕີມສາມາດນໍາສະເຫນີໄດ້, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກການຕື່ມຊ່ອງ microfluidic ດ້ວຍແຫຼວ.ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ຫຼາຍຂັ້ນຕອນຂອງການສີດຕົວຢ່າງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ24,25.
ໃນບັນດາອຸປະກອນ microfluidic, ອຸປະກອນ microfluidic centrifugal ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນຫນຶ່ງໃນການແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບ POCT26,27.ກົນໄກການຂັບລົດຂອງມັນແມ່ນປະໂຫຍດທີ່ກໍາລັງຂັບລົດສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍການປັບຄວາມໄວການຫມຸນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ເສຍແມ່ນວ່າຜົນບັງຄັບໃຊ້ centrifugal ແມ່ນສະເຫມີມຸ້ງໄປສູ່ຂອບນອກຂອງອຸປະກອນ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາຫຼາຍຂັ້ນຕອນທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການວິເຄາະທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.ເຖິງແມ່ນວ່າກໍາລັງຂັບລົດເພີ່ມເຕີມ (ຕົວຢ່າງ: capillaries 28, 29 ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ 30, 31, 32, 33, 34, 35) ນອກເຫນືອໄປຈາກການບັງຄັບ centrifugal ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີສໍາລັບການ dosing multifunctional, ການໂອນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດໄວ້ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກວ່າກໍາລັງເພີ່ມເຕີມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄໍາສັ່ງໂດຍທົ່ວໄປ. ຂະຫນາດຕ່ໍາກວ່າຜົນບັງຄັບໃຊ້ centrifugal, ເຮັດໃຫ້ມັນມີປະສິດທິພາບພຽງແຕ່ໃນໄລຍະການດໍາເນີນງານຂະຫນາດນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີຢູ່ໃນຄວາມຕ້ອງການທີ່ມີການປ່ອຍຂອງແຫຼວ.ການລວມເອົາການຫມູນໃຊ້ລົມເຂົ້າໄປໃນຈຸລິນຊີ centrifugal ເຊັ່ນວິທີການ centrifugal kinetic 36, 37, 38, ວິທີ thermopneumatic 39 ແລະວິທີການ pneumatic ການເຄື່ອນໄຫວ 40 ໄດ້ພິສູດວ່າເປັນທາງເລືອກທີ່ຫນ້າສົນໃຈ.ດ້ວຍວິທີການ counterfugodynamic, ຊ່ອງສຽບເພີ່ມເຕີມແລະ microchannels ເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມປະສານເຂົ້າໃນອຸປະກອນສໍາລັບການປະຕິບັດທັງພາຍນອກແລະພາຍໃນ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະສິດທິພາບການສູບນ້ໍາຂອງມັນ (ໃນຂອບເຂດຈາກ 75% ຫາ 90%) ແມ່ນຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງວົງຈອນການສູບແລະຄວາມຫນືດ. ຂອງແຫຼວ.ໃນວິທີການ thermopneumatic, ເຍື່ອຢາງແລະຫ້ອງຖ່າຍທອດນ້ໍາໄດ້ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະເພື່ອປະທັບຕາຫຼືເປີດ inlet ອີກເທື່ອຫນຶ່ງເມື່ອປະລິມານອາກາດ trapped ຖືກຄວາມຮ້ອນຫຼືເຢັນ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ການຕັ້ງຄ່າຄວາມຮ້ອນ/ຄວາມເຢັນແນະນຳບັນຫາການຕອບສະໜອງຊ້າ ແລະຈຳກັດການນຳໃຊ້ຂອງມັນໃນການວິເຄາະຄວາມອ່ອນໄຫວ (ຕົວຢ່າງ, ປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເຣສ (PCR) ຂະຫຍາຍ).ດ້ວຍວິທີທາງນິວເມຕິກທີ່ຫ້າວຫັນ, ການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການແລະການເຄື່ອນໄຫວພາຍໃນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນຂອງຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກແລະຄວາມໄວການຫມຸນທີ່ສອດຄ່ອງກັນຢ່າງແນ່ນອນໂດຍມໍເຕີຄວາມໄວສູງ.ມີວິທີການສົບຜົນສໍາເລັດອື່ນໆໂດຍນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ actuators pneumatic (ຄວາມກົດດັນໃນທາງບວກ 41, 42 ຫຼືຄວາມກົດດັນທາງລົບ 43) ແລະການອອກແບບວາວປິດປົກກະຕິ.ໂດຍການນໍາໃຊ້ຄວາມກົດດັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຫ້ອງ pneumatic, ແຫຼວຖືກສູບໄປຂ້າງຫນ້າ peristaltically, ແລະປ່ຽງປິດປົກກະຕິປ້ອງກັນການໄຫຼຄືນຂອງແຫຼວເນື່ອງຈາກ peristalsis, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະຕິບັດການປະຕິບັດຂອງແຫຼວທີ່ສັບສົນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະຈຸບັນມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຈໍາກັດຂອງເຕັກໂນໂລຊີ microfluidic ທີ່ສາມາດປະຕິບັດການດໍາເນີນງານຂອງແຫຼວທີ່ຊັບຊ້ອນໃນອຸປະກອນ POCT ດຽວ, ລວມທັງການແຈກຢາຍຫຼາຍຫນ້າທີ່, ການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ການປະຕິບັດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້, ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ການຈັດການຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງ, ແລະການຜະລິດທີ່ຄຸ້ມຄ່າ.ທັງຫມົດໃນເວລາດຽວກັນ.ການຂາດການດໍາເນີນການທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍຂັ້ນຕອນກໍ່ອາດຈະເປັນເຫດຜົນຫນຶ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນ POCT ການຄ້າພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍເຊັ່ນ Cepheid, Binx, Visby, Cobas Liat, ແລະ Rhonda ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນຕະຫຼາດເປີດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ.
ໃນເອກະສານສະບັບນີ້, ພວກເຮົາສະເຫນີເຄື່ອງກະຕຸ້ນ microfluidic pneumatic ໂດຍອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີສີຂຽວວົງແຫວນຈຸນລະພາກ (FAST).FAST ປະສົມປະສານຄຸນສົມບັດທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດໃນເວລາດຽວກັນສໍາລັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ reagents ຈາກ microliters ກັບ milliliters.FAST ປະກອບດ້ວຍເຍື່ອ elastic, levers ແລະຕັນ.ໂດຍບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ຄວາມກົດດັນອາກາດ, ເຍື່ອ, levers ແລະຕັນສາມາດປິດແຫນ້ນແລະຂອງແຫຼວພາຍໃນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.ເມື່ອຄວາມກົດດັນທີ່ເຫມາະສົມຖືກນໍາໃຊ້ແລະປັບຕາມຄວາມຍາວຂອງ lever, diaphragm ຂະຫຍາຍແລະ pushes lever ກັບຕໍາແຫນ່ງເປີດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ນ້ໍາຜ່ານ.ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ການວັດແທກຂອງແຫຼວຫຼາຍປະການໃນແບບ cascade, ພ້ອມກັນ, ລໍາດັບຫຼືເລືອກ.
ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາລະບົບ PCR ໂດຍໃຊ້ FAST ເພື່ອສ້າງຜົນຕອບຮັບໃນຕົວຢ່າງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B (IAV ແລະ IBV).ພວກເຮົາໄດ້ບັນລຸຂີດຈໍາກັດຕ່ໍາຂອງການກວດຫາ (LOD) ຂອງ 102 ສໍາເນົາ / mL, ການວິເຄາະ multiplex ຂອງພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນສະເພາະສໍາລັບ IAV ແລະ IBV ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ມີການແຜ່ເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.ຜົນການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງຈາກຄົນເຈັບ 18 ຄົນ ແລະ 18 ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີໃນຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ກັບ RT-PCR ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).ຜົນການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງຈາກຄົນເຈັບ 18 ຄົນ ແລະ 18 ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີໃນຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ກັບ RT-PCR ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).Результаты клинических испытаний с использованием образца мазка из носа от 18 пациентов и 18 шдоровых тствие интенсивности флуоресценции стандартной ОТ-ПЦР (коэффициенты Пирсона > 0,9).ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງ swab nasal ຈາກ 18 ຄົນເຈັບແລະ 18 ບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕົກລົງທີ່ດີລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ຂອງມາດຕະຖານ RT-PCR (ຄ່າສໍາປະສິດຂອງ Pearson > 0.9).0.9) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Результаты клинических испытаний с использованием образцов назальных мазков от 18 пациентов и 18 зкадлиловых ствие между интенсивностью флуоресценции и стандартной ОТ-ПЦР (коэффициент Пирсона > 0,9).ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງຂອງ nasal swab ຈາກຄົນເຈັບ 18 ແລະ 18 ບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕົກລົງທີ່ດີລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ fluorescence ແລະມາດຕະຖານ RT-PCR (ຄ່າສໍາປະສິດຂອງ Pearson > 0.9).ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງວັດສະດຸທີ່ຄາດຄະເນຂອງອຸປະກອນ FAST-POCT ແມ່ນປະມານ 1 ໂດລາສະຫະລັດ (ຕາຕະລາງເສີມ 1) ແລະສາມາດຫຼຸດລົງຕື່ມອີກໂດຍການໃຊ້ວິທີການຜະລິດຂະໜາດໃຫຍ່ (ເຊັ່ນ: ການສີດແມ່ພິມ).ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ອຸປະກອນ POCT ທີ່ໃຊ້ FAST ມີຄຸນສົມບັດທີ່ຈໍາເປັນທັງຫມົດທີ່ຖືກບັງຄັບໂດຍ WHO ແລະເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວິທີການທົດສອບທາງຊີວະເຄມີໃຫມ່ເຊັ່ນ: plasma thermal cycling44, amplification-free immunoassays45 ແລະ nanobody functionalization tests46 ທີ່ເປັນກະດູກສັນຫຼັງຂອງລະບົບ POCT.ຄວາມເປັນໄປໄດ້.
ໃນຮູບ.1a ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງຂອງແພລະຕະຟອມ FAST-POCT, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສີ່ຫ້ອງຂອງແຫຼວ: ຫ້ອງກ່ອນການເກັບຮັກສາ, ຫ້ອງປະສົມ, ຫ້ອງຕິກິຣິຍາ, ແລະຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອ.ກຸນແຈສໍາລັບການຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງນ້ໍາແມ່ນການອອກແບບທີ່ໄວ (ປະກອບດ້ວຍເຍື່ອ elastic, levers ແລະຕັນ) ຕັ້ງຢູ່ໃນຫ້ອງເກັບຮັກສາກ່ອນການເກັບຮັກສາແລະຫ້ອງປະສົມ.ເປັນວິທີການກະຕຸ້ນປອດ, ການອອກແບບ FAST ສະຫນອງການຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງນ້ໍາທີ່ຊັດເຈນ, ລວມທັງການປິດ / ເປີດ, ການໃຫ້ປະລິມານທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ການປ່ອຍນ້ໍາຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ການດໍາເນີນງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, insensitivity ກັບການສັ່ນສະເທືອນສິ່ງແວດລ້ອມ), ແລະການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ.ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ປະກອບດ້ວຍສີ່ຊັ້ນ: ຊັ້ນຮອງ, ຊັ້ນຟິມ elastic, ຊັ້ນແຜ່ນພາດສະຕິກ, ແລະຊັ້ນປົກຫຸ້ມ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນມຸມກວ້າງໃນຮູບ 1b (ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນລາຍລະອຽດໃນຮູບເສີມ S1 ແລະ S2. ).ຊ່ອງທາງທັງຫມົດແລະຫ້ອງການຂົນສົ່ງຂອງນ້ໍາ (ເຊັ່ນ: ຫ້ອງການເກັບຮັກສາກ່ອນແລະຕິກິຣິຍາ) ແມ່ນຝັງຢູ່ໃນ PLA (ອາຊິດ polylactic) substrates ຕັ້ງແຕ່ 0.2 ມມ (ສ່ວນບາງທີ່ສຸດ) ກັບ 5 ມມ.ວັດສະດຸຟິມ elastic ແມ່ນ PDMS ທີ່ມີຄວາມໜາ 300 µm ທີ່ຂະຫຍາຍອອກໄດ້ງ່າຍເມື່ອຄວາມກົດດັນອາກາດຖືກນຳໃຊ້ເນື່ອງຈາກ “ຄວາມໜາບາງໆ” ແລະຄວາມຢືດຢຸ່ນຕໍ່າ (ປະມານ 2.25 MPa47).ຊັ້ນຮູບເງົາ polyethylene ແມ່ນເຮັດດ້ວຍ polyethylene terephthalate (PET) ທີ່ມີຄວາມຫນາ 100 µm ເພື່ອປົກປ້ອງຮູບເງົາ elastic ຈາກການຜິດປົກກະຕິຫຼາຍເກີນໄປເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນອາກາດ.ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຫ້ອງ, ຊັ້ນຍ່ອຍມີ levers ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຊັ້ນປົກຫຸ້ມ (ເຮັດດ້ວຍ PLA) ໂດຍ hinges ເພື່ອຄວບຄຸມການໄຫຼຂອງຂອງແຫຼວ.ຮູບເງົາ elastic ໄດ້ຖືກກາວກັບຊັ້ນຮອງໂດຍໃຊ້ tape adhesive ສອງດ້ານ (ARseal 90880) ແລະປົກຫຸ້ມດ້ວຍຮູບເງົາພາດສະຕິກ.ສາມຊັ້ນໄດ້ຖືກປະກອບຢູ່ເທິງຊັ້ນຍ່ອຍໂດຍໃຊ້ການອອກແບບ T-clip ໃນຊັ້ນປົກຫຸ້ມ.T-clamp ມີຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງສອງຂາ.ເມື່ອ clip ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຮ່ອງ, ຂາທັງສອງງໍເລັກນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຄືນສູ່ສະພາບເດີມຂອງພວກເຂົາແລະແຫນ້ນແຫນ້ນຝາປິດແລະດ້ານຫລັງຍ້ອນວ່າພວກເຂົາຜ່ານຮ່ອງ (ຕື່ມ Fig. S1).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສີ່ຊັ້ນໄດ້ຖືກປະກອບໂດຍໃຊ້ຕົວເຊື່ອມຕໍ່.
ແຜນວາດແຜນວາດຂອງເວທີທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຊ່ອງທີ່ມີປະໂຫຍດ ແລະຄຸນສົມບັດຕ່າງໆຂອງ FAST.b ແຜນວາດຂະຫຍາຍຂອງເວທີ FAST-POCT.c ຮູບຂອງເວທີຖັດຈາກຫຼຽນເງິນໂດລາສະຫະລັດ.
ກົນໄກການເຮັດວຽກຂອງແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2. ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຕັນໃນຊັ້ນພື້ນຖານແລະ hinges ໃນຊັ້ນປົກຫຸ້ມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການອອກແບບລົບກວນໃນເວລາທີ່ສີ່ຊັ້ນໄດ້ຖືກປະກອບໂດຍໃຊ້ T-shape. .ເມື່ອບໍ່ມີຄວາມກົດດັນທາງອາກາດ (ຮູບທີ 2a), ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການແຊກແຊງເຮັດໃຫ້ hinge ງໍແລະ deform, ແລະກໍາລັງປະທັບຕາຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຜ່ານ lever ເພື່ອກົດຮູບເງົາ elastic ກັບຕັນ, ແລະຂອງແຫຼວໃນຊ່ອງປະທັບຕາໄດ້ຖືກກໍານົດ. ເປັນລັດຜະນຶກ.ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າໃນລັດນີ້, lever ແມ່ນງໍອອກໄປຂ້າງນອກ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນມຸມເບິ່ງຂ້າງໃນຮູບ 2a.ເມື່ອອາກາດຖືກສະຫນອງ (ຮູບ 2b), ເຍື່ອ elastic ຂະຫຍາຍອອກໄປຂ້າງນອກໄປສູ່ຝາປິດແລະຍູ້ lever ຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເປີດຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງ lever ແລະ block ສໍາລັບນ້ໍາທີ່ຈະໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕໍ່ໄປ, ເຊິ່ງຖືກກໍານົດວ່າເປັນລັດເປີດ. .ຫຼັງຈາກການປ່ອຍຄວາມກົດດັນອາກາດ, lever ສາມາດກັບຄືນສູ່ຕໍາແຫນ່ງເດີມຂອງມັນແລະຍັງຄົງແຫນ້ນຍ້ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງ hinge.ວິດີໂອຂອງການເຄື່ອນໄຫວ lever ແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນຮູບເງົາເສີມ S1.
A. ແຜນວາດ ແລະຮູບຖ່າຍເມື່ອປິດ.ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຄວາມກົດດັນ, lever ກົດເຍື່ອຕໍ່ກັບຕັນ, ແລະຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກປະທັບຕາ.b ຢູ່ໃນສະພາບດີ.ເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຍື່ອຫຸ້ມຈະຂະຫຍາຍແລະຍູ້ lever ຂຶ້ນ, ສະນັ້ນຊ່ອງທາງເປີດແລະຂອງແຫຼວສາມາດໄຫຼໄດ້.c ກໍານົດຂະຫນາດລັກສະນະຂອງຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ.ຂະຫນາດລັກສະນະປະກອບມີຄວາມຍາວຂອງ lever (L), ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງ slider ແລະ hinge ໄດ້ (l) ແລະຄວາມຫນາຂອງ lever protrusion (t).Fs ແມ່ນແຮງບີບອັດຢູ່ຈຸດ throttle B. q ແມ່ນການໂຫຼດທີ່ແຈກຢາຍຢ່າງເປັນເອກະພາບໃນ lever.Tx* ເປັນຕົວແທນຂອງແຮງບິດທີ່ພັດທະນາໂດຍ lever hinged.ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຄວາມກົດດັນທີ່ຕ້ອງການເພື່ອຍົກສູງ lever ແລະເຮັດໃຫ້ນ້ໍາໄຫຼ.d ຜົນໄດ້ຮັບທາງທິດສະດີແລະການທົດລອງຂອງຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນແລະຂະຫນາດອົງປະກອບ.n = 6 ການທົດລອງເອກະລາດໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລະຂໍ້ມູນຖືກສະແດງເປັນ± deviation ມາດຕະຖານ.ຂໍ້ມູນດິບຖືກນໍາສະເຫນີເປັນໄຟລ໌ຂໍ້ມູນດິບ.
ຮູບແບບການວິເຄາະໂດຍອີງໃສ່ທິດສະດີ beam ໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອວິເຄາະການເພິ່ງພາອາໄສຂອງຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc ທີ່ຊ່ອງຫວ່າງເປີດຢູ່ໃນພາລາມິເຕີເລຂາຄະນິດ (ຕົວຢ່າງ: L ແມ່ນຄວາມຍາວຂອງ lever, l ແມ່ນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕັນແລະ. hinge, S ແມ່ນ lever ພື້ນທີ່ຕິດຕໍ່ກັບຂອງແຫຼວ t ແມ່ນຄວາມຫນາຂອງ lever protrusion, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 2c).ຕາມລາຍລະອຽດໃນບັນທຶກເສີມ ແລະຮູບເສີມ S3, ຊ່ອງຫວ່າງເປີດຂຶ້ນເມື່ອ \({P}_{c}\ge \frac{2{F}_{s}l}{SL}\), ບ່ອນທີ່ Fs ເປັນແຮງບິດ. \({T}_{x}^{\ast}(={F}_{s}l)\) ເພື່ອກຳຈັດກຳລັງທີ່ກ່ຽວພັນກັບການແຊກແຊງໃຫ້ພໍດີ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການງໍ.ການຕອບສະຫນອງການທົດລອງແລະຮູບແບບການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕົກລົງທີ່ດີ (ຮູບ 2d), ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນ t / l ແລະຫຼຸດລົງ L, ເຊິ່ງອະທິບາຍໄດ້ງ່າຍໂດຍຮູບແບບ beam ຄລາສສິກ, ie ແຮງບິດເພີ່ມຂຶ້ນກັບ t / Lift. .ດັ່ງນັ້ນ, ການວິເຄາະທາງທິດສະດີຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍການປັບຄວາມຍາວ lever L ແລະອັດຕາສ່ວນ t / l, ເຊິ່ງສະຫນອງພື້ນຖານທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການອອກແບບເວທີ FAST-POCT.
ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສະຫນອງການແຜ່ກະຈາຍແບບ multifunctional (ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3a ດ້ວຍ inset ແລະການທົດລອງ), ເຊິ່ງເປັນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງ POCT ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ບ່ອນທີ່ນ້ໍາສາມາດໄຫຼໄປໃນທິດທາງໃດກໍ່ຕາມແລະໃນຄໍາສັ່ງໃດກໍ່ຕາມ (cascade, ພ້ອມໆກັນ, ຕາມລໍາດັບ) ຫຼື multichannel ເລືອກ. ການ​ແຈກ​ຢາຍ.- ການ​ທໍາ​ງານ​ຂອງ​ຢາ​.ໃນຮູບ.3a(i) ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຮູບ​ແບບ​ການ​ສັກ​ເປັນ cascaded ທີ່​ສອງ​ຫຼື​ຫຼາຍ​ຫ້ອງ​ແມ່ນ cascaded ໂດຍ​ນໍາ​ໃຊ້ blocks ເພື່ອ​ແຍກ reactants ຕ່າງໆ​ແລະ lever ເພື່ອ​ຄວບ​ຄຸມ​ລັດ​ເປີດ​ແລະ​ປິດ.ເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ທາດແຫຼວຈະໄຫຼຈາກຊັ້ນເທິງໄປຫາຫ້ອງຕ່ໍາໃນລັກສະນະເປັນສາຍ.ຄວນສັງເກດວ່າຫ້ອງ cascade ສາມາດເຕັມໄປດ້ວຍສານເຄມີຊຸ່ມຫຼືສານເຄມີແຫ້ງເຊັ່ນ: ຝຸ່ນ lyophilized.ໃນການທົດລອງໃນຮູບທີ 3a(i), ຫມຶກສີແດງຈາກຫ້ອງຊັ້ນເທິງໄຫຼໄປພ້ອມກັບຝຸ່ນຍ້ອມສີຟ້າ (ທອງແດງ sulfate) ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງທີສອງແລະປ່ຽນເປັນສີຟ້າເຂັ້ມເມື່ອມັນມາຮອດຫ້ອງຕ່ໍາ.ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກົດດັນຄວບຄຸມສໍາລັບນ້ໍາທີ່ຖືກສູບ.ເຊັ່ນດຽວກັນ, ເມື່ອ lever ຫນຶ່ງເຊື່ອມຕໍ່ກັບສອງຫ້ອງ, ມັນຈະກາຍເປັນຮູບແບບການສີດພ້ອມໆກັນ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.3a(ii), ໃນທີ່ຂອງແຫຼວສາມາດແຈກຢາຍຢ່າງເປັນເອກະພາບໃນໄລຍະສອງຫ້ອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກປະຕິບັດ.ເນື່ອງຈາກຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຍາວຂອງ lever, ຄວາມຍາວຂອງ lever ສາມາດປັບໄດ້ເພື່ອບັນລຸຮູບແບບການສີດຕາມລໍາດັບດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.3a(iii).ລີດຍາວ (ດ້ວຍຄວາມກົດດັນສຳຄັນ Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າຫ້ອງ B ແລະ ລີເວີສັ້ນ (ດ້ວຍແຮງດັນສຳຄັນ Pc_short > Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A. ເມື່ອມີຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຖືກນຳໃຊ້, ມີແຕ່ຂອງແຫຼວທີ່ເປັນສີແດງເທົ່ານັ້ນ. ສາມາດໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ B ແລະເມື່ອຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ P2 (> Pc_short), ແຫຼວສີຟ້າສາມາດໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ A. ຮູບແບບສີດຕາມລໍາດັບນີ້ໃຊ້ກັບຂອງແຫຼວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໂອນໄປຫາຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພວກເຂົາຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບ POCT ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ອຸປະກອນ.ລີດຍາວ (ດ້ວຍຄວາມກົດດັນສຳຄັນ Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າຫ້ອງ B ແລະ ລີເວີສັ້ນ (ດ້ວຍແຮງດັນສຳຄັນ Pc_short > Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A. ເມື່ອມີຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຖືກນຳໃຊ້, ມີແຕ່ຂອງແຫຼວທີ່ເປັນສີແດງເທົ່ານັ້ນ. ສາມາດໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ B ແລະເມື່ອຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ P2 (> Pc_short), ແຫຼວສີຟ້າສາມາດໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ A. ຮູບແບບສີດຕາມລໍາດັບນີ້ໃຊ້ກັບຂອງແຫຼວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໂອນໄປຫາຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພວກເຂົາຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບ POCT ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ອຸປະກອນ.Длинный рычаг (с критическим давлением Pc_long) был соединен с камерой B, а короткий рычаг (с критическим) соединен с камерой A. При приложении давления P1 (Pc_long < P1< Pc_short) только жидкость, выделенная красжте м камеру B, и когда давление было увеличено до P2 (> Pc_short), синяя жидкость может течь в камеров A. Эльроже прожет применяется к различным жидкостям, последовательно перемещаемым в соответствующие днперы, что иниетет NOй POCT.ລີດຍາວ (ດ້ວຍແຮງດັນສຳຄັນ Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າຫ້ອງ B, ແລະ ເຂັມຂັດສັ້ນ (ດ້ວຍແຮງດັນສຳຄັນ Pc_short > Pc_long) ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A. ເມື່ອມີຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຖືກນຳໃຊ້, ມີແຕ່ຂອງແຫຼວທີ່ເນັ້ນໃສ່. ສີແດງສາມາດໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B, ແລະເມື່ອຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ P2 (> Pc_short), ແຫຼວສີຟ້າສາມາດໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ A. ຮູບແບບການສີດຕາມລໍາດັບນີ້ແມ່ນໃຊ້ກັບຂອງແຫຼວທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຖ່າຍທອດຕາມລໍາດັບໄປຫາຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນ. ສໍາລັບ POCT ສົບຜົນສໍາເລັດ.ອຸປະກອນ. Длинный рычаг (критическое давление Pc_long) соединен с камерой B, а короткий рычаг (критическое давлени) > Pcнетическое давление рой A.ແຂນຍາວ (ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_long) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ B ແລະແຂນສັ້ນ (ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_short > Pc_long) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A.При приложении давления P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) в камеру B может поступать только красная жидкость , в линири _short) в камеру A может поступать синяя жидкость.ເມື່ອຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຖືກນໍາໃຊ້, ພຽງແຕ່ຂອງແຫຼວສີແດງສາມາດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B, ແລະເມື່ອຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ P2 (> Pc_short), ແຫຼວສີຟ້າສາມາດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ A. ຮູບແບບການສີດຕາມລໍາດັບນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການຖ່າຍທອດຕາມລໍາດັບຂອງ ນ້ໍາຕ່າງໆເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານສົບຜົນສໍາເລັດຂອງອຸປະກອນ POCT.ຮູບທີ 3a(iv) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຮູບແບບສີດທີ່ເລືອກ, ບ່ອນທີ່ຫ້ອງຕົ້ນຕໍມີສັ້ນ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_short) ແລະ lever ຍາວ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_long < Pc_short) ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ແລະຫ້ອງ B, ຕາມລໍາດັບ, ນອກຈາກນັ້ນ ໄປຫາຊ່ອງອາກາດອື່ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ B. ເພື່ອໂອນຂອງແຫຼວໄປຫາຫ້ອງ A ທໍາອິດ, ຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ແລະ P2 (P2 > P1) ກັບ P1 + P2 > Pc_short ຖືກນໍາໃຊ້ກັບອຸປະກອນໃນເວລາດຽວກັນ.ຮູບທີ 3a(iv) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຮູບແບບສີດທີ່ເລືອກ, ບ່ອນທີ່ຫ້ອງຕົ້ນຕໍມີສັ້ນ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_short) ແລະ lever ຍາວ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_long < Pc_short) ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ແລະຫ້ອງ B, ຕາມລໍາດັບ, ນອກຈາກນັ້ນ ໄປຫາຊ່ອງອາກາດອື່ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ B. ເພື່ອໂອນຂອງແຫຼວໄປຫາຫ້ອງ A ທໍາອິດ, ຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ແລະ P2 (P2 > P1) ກັບ P1 + P2 > Pc_short ຖືກນໍາໃຊ້ກັບອຸປະກອນໃນເວລາດຽວກັນ.ໃນຮູບ.3а(iv) показан режим селективного впрыска, при котором основная камера имела короткий (с критический) да с критический да аг (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), которые дополнительно соединялись с камерой A и камерой B свет3a(iv) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບສີດທີ່ເລືອກ, ເຊິ່ງໃນຫ້ອງຕົ້ນຕໍມີສັ້ນ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_short) ແລະ lever ຍາວ (ມີຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_long < Pc_short), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ເພີ່ມເຕີມກັບຫ້ອງ A ແລະຫ້ອງ B, ຕາມລໍາດັບ.к другому воздушному каналу, соединенному с камерой B. Чтобы сначала передать жидкость в камерой A , икладывали давление P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ແລະ P2 (P2 > P1), где P1 + P2 > Pc_short.ໄປຫາຊ່ອງອາກາດອື່ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ B. ເພື່ອໂອນນ້ໍາໄປຫາຫ້ອງ A, ທໍາອິດ, ຄວາມກົດດັນ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ແລະ P2 (P2 > P1) ຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນກັບອຸປະກອນ, ບ່ອນທີ່ P1 + P2 > Pc_short. 3а(iv) показан режим селективного впрыска, когда основная камера имеет короткий стержень (с критическим с критическим) стержень (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), соединенные с камерой A и камерой B соответственно, и в урнимерой B соответствоннно му каналу, подключенному к комнате ຂ.3a(iv) ສະແດງໂຫມດສີດທີ່ເລືອກເມື່ອຫ້ອງຫຼັກມີລໍາຕົ້ນສັ້ນ (ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ Pc_short) ແລະລໍາຕົ້ນຍາວ (ຄວາມກົດດັນສໍາຄັນ Pc_long < Pc_short) ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ແລະຫ້ອງ B ຕາມລໍາດັບ, ແລະນອກເຫນືອໄປຈາກທາງຜ່ານທາງອາກາດອື່ນ, ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ B.ດັ່ງນັ້ນ, P2 ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ແຫຼວເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B;ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນທັງຫມົດ P1 + P2 ໄດ້ເກີນຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນເພື່ອກະຕຸ້ນ lever ສັ້ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ເພື່ອໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ A. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຫ້ອງ B ຖືກຕ້ອງການຕື່ມ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຕ້ອງການໃຊ້ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຢູ່ໃນຫ້ອງຕົ້ນຕໍເພື່ອກະຕຸ້ນການ lever ຍາວແລະອະນຸຍາດໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B. ມັນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນຈາກເວລາ t = 3 s ຫາ 9 s ວ່າຂອງແຫຼວຢູ່ໃນຫ້ອງ A ຄົງທີ່ໃນຂະນະທີ່ມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢູ່ໃນຫ້ອງ. B ເມື່ອໃຊ້ຄວາມກົດດັນ P1.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນທັງຫມົດ P1 + P2 ໄດ້ເກີນຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນເພື່ອກະຕຸ້ນ lever ສັ້ນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ເພື່ອໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼໄປສູ່ຫ້ອງ A. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຫ້ອງ B ຖືກຕ້ອງການຕື່ມ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຕ້ອງການໃຊ້ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ຢູ່ໃນຫ້ອງຕົ້ນຕໍເພື່ອກະຕຸ້ນການ lever ຍາວແລະອະນຸຍາດໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B. ມັນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນຈາກເວລາ t = 3 s ຫາ 9 s ວ່າຂອງແຫຼວຢູ່ໃນຫ້ອງ A ຄົງທີ່ໃນຂະນະທີ່ມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢູ່ໃນຫ້ອງ. B ເມື່ອໃຊ້ຄວາມກົດດັນ P1.Между тем, общее давление P1+P2 превысило критическое давление, чтобы активировать более коротическое давление, чтобы активировать более коннкакий, сы чтобы позволить жидкости течь в камеру A. Затем, когда требуется заполнить камеру B, нам нужно < толькько 1cптрьки P. ) в основной камере, чтобы активировать длинный рычаг и дать жидкости течь в камеру B. Можно ясно на бл 3. с до 9 с жидкость в камере A оставалась постоянной, в то время как в камере она увеличивалась.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນທັງໝົດ P1 + P2 ໄດ້ເກີນຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນເພື່ອເປີດໃຊ້ຕົວ lever ທີ່ສັ້ນກວ່າທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຫ້ອງ A ເພື່ອໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ A. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຫ້ອງ B ຕ້ອງການຕື່ມ, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຕ້ອງການໃຊ້ P1 (Pc_long < P1. < Pc_short ) ຢູ່ໃນຫ້ອງຕົ້ນຕໍເພື່ອກະຕຸ້ນການ lever ຍາວແລະປ່ອຍໃຫ້ຂອງແຫຼວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ B. ມັນສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າລະຫວ່າງ t = 3 s ແລະ 9 s ຂອງແຫຼວຢູ່ໃນຫ້ອງ A ຄົງທີ່, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນ.B ເມື່ອໃຊ້ຄວາມກົດດັນ P1.ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນທັງຫມົດ P1 + P2 ເກີນຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນ, actuating lever ສັ້ນເຊື່ອມຕໍ່ຫ້ອງ A, ອະນຸຍາດໃຫ້ນ້ໍາທີ່ຈະໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ A.ໃນເວລາທີ່ມັນເຖິງເວລາທີ່ຈະຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຫ້ອງ A, ພວກເຮົາພຽງແຕ່ນໍາໃຊ້ P1 ຢູ່ໃນຫ້ອງຕົ້ນຕໍແລະ P2 ໃນຫ້ອງຮອງ.ດ້ວຍວິທີນີ້, ພຶດຕິກໍາການໄຫຼສາມາດເລືອກໄດ້ລະຫວ່າງກ້ອງຖ່າຍຮູບ A ແລະ B. ພຶດຕິກໍາການໄຫຼຂອງສີ່ໂຫມດການແຈກຢາຍຫຼາຍຫນ້າທີ່ສາມາດພົບໄດ້ໃນຮູບເງົາເສີມ S2.
ຮູບປະກອບຂອງການມອບໝາຍຫຼາຍໜ້າທີ່, ເຊັ່ນ: (i) cascading, (ii) ພ້ອມໆກັນ, (iii) ລໍາດັບ, ແລະ (iv) ການມອບໝາຍແບບເລືອກ.ເສັ້ນໂຄ້ງເປັນຕົວແທນຂອງຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ ແລະພາລາມິເຕີຂອງສີ່ຮູບແບບການແຈກຢາຍເຫຼົ່ານີ້.b ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວໃນນ້ໍາ deionized ແລະເອທານອນ.n = 5 ການທົດລອງເອກະລາດໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລະຂໍ້ມູນຖືກສະແດງເປັນ± sd c.ການສາທິດການທົດສອບຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນເວລາທີ່ອຸປະກອນ FAST ແລະອຸປະກອນປ່ຽງ capillary (CV) ຢູ່ໃນ (i) static ແລະ (ii) ສະຖານະ vibrating.(iii) ປະລິມານທຽບກັບເວລາສໍາລັບອຸປະກອນ FAST ແລະ CV ໃນຄວາມຖີ່ມຸມຕ່າງໆ.d ການພິມເຜີຍແຜ່ຜົນການທົດສອບຕາມຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບ (i) ອຸປະກອນ FAST ແລະ (ii) ອຸປະກອນ CV.(iii) ຄວາມສຳພັນລະຫວ່າງປະລິມານ ແລະເວລາສຳລັບອຸປະກອນ FAST ແລະ CV ໂດຍໃຊ້ໂໝດຄວາມກົດດັນເປັນໄລຍະໆ.ແຖບຂະຫນາດທັງຫມົດ, 1 ຊມ.ຂໍ້ມູນດິບແມ່ນໃຫ້ເປັນໄຟລ໌ຂໍ້ມູນດິບ.
ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຂອງ reagents ເປັນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງຂອງອຸປະກອນ POCT ສົບຜົນສໍາເລັດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພະນັກງານທີ່ບໍ່ມີການຝຶກອົບຮົມສາມາດຈັດການກັບ reagents ຫຼາຍ.ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຊີຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, 35 microdispensers, 48 ​​​​blister packs, ແລະ 49 stick packs), ຊ່ອງຮັບທີ່ອຸທິດຕົນແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອຮອງຮັບຊຸດ, ເຊິ່ງເພີ່ມຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຄວາມຊັບຊ້ອນ;ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກົນໄກການເກັບຮັກສາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການແຈກຢາຍຕາມຄວາມຕ້ອງການແລະສົ່ງຜົນໃຫ້ການສູນເສຍທາດ reagents ເນື່ອງຈາກສິ່ງເສດເຫຼືອຢູ່ໃນການຫຸ້ມຫໍ່.ຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍການດໍາເນີນການທົດສອບຊີວິດແບບເລັ່ງໂດຍນໍາໃຊ້ວັດສະດຸ PMMA ເຄື່ອງຈັກ CNC ເນື່ອງຈາກຄວາມຫຍາບຄາຍເລັກນ້ອຍແລະຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການຊຶມເຊື້ອຂອງກ໊າຊ (ຮູບພາບເສີມ S5).ອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາ deionized (deionized water) ແລະ 70% ethanol (ຈໍາລອງ reagents ທີ່ລະລາຍ) ຢູ່ທີ່ 65 ° C ສໍາລັບ 9 ມື້.ທັງນ້ໍາ deionized ແລະເອທານອນໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໂດຍໃຊ້ແຜ່ນອາລູມິນຽມເພື່ອສະກັດການເຂົ້າເຖິງຈາກຂ້າງເທິງ.ສົມຜົນ Arrhenius ແລະພະລັງງານກະຕຸ້ນ penetration ລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ50,51 ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ທຽບເທົ່າໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ.ໃນຮູບ.3b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກສະເລ່ຍສໍາລັບ 5 ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້ໃນ 65 ° C ສໍາລັບ 9 ມື້, ເທົ່າກັບ 0.30% ສໍາລັບນ້ໍາ deionized ແລະ 0.72% ສໍາລັບ 70% ethanol ໃນໄລຍະ 2 ປີຢູ່ທີ່ 23 ° C.
ໃນຮູບ.3c ສະແດງໃຫ້ເຫັນການທົດສອບການສັ່ນສະເທືອນ.ເນື່ອງຈາກວາວ capillary (CV) ເປັນວິທີການຈັດການນ້ໍາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນບັນດາອຸປະກອນ POCT28,29 ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ອຸປະກອນ CV ກວ້າງ 300 µm ແລະ 200 µm ເລິກຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປຽບທຽບ.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າໃນເວລາທີ່ອຸປະກອນທັງສອງຍັງຄົງຢູ່, ນ້ໍາໃນ FAST-POCT ແພລະຕະຟອມປະທັບຕາແລະນ້ໍາໃນອຸປະກອນ CV ລັອກຂຶ້ນເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຊ່ອງຫວ່າງຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງກໍາລັງ capillary.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອຄວາມຖີ່ຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງວົງໂຄຈອນເພີ່ມຂຶ້ນ, ນ້ໍາໃນເວທີ FAST-POCT ຍັງຄົງປິດ, ແຕ່ນ້ໍາໃນອຸປະກອນ CV ໄຫລເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕ່ໍາ (ເບິ່ງເພີ່ມເຕີມ S3 Movie).ອັນນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຝາປິດທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສາມາດໃຊ້ແຮງກົນຈັກທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບໂມດູນເພື່ອປິດຂອງແຫຼວໃນຫ້ອງຢ່າງແຫນ້ນຫນາ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນອຸປະກອນ CV, ທາດແຫຼວຖືກຮັກສາໄວ້ເນື່ອງຈາກຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງໄລຍະຂອງແຂງ, ອາກາດ, ແລະທາດແຫຼວ, ການສ້າງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບ, ແລະການສັ່ນສະເທືອນສາມາດເຮັດໃຫ້ການດຸ່ນດ່ຽງເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພຶດຕິກໍາການໄຫຼທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.ປະໂຫຍດຂອງແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ແມ່ນວ່າມັນສະຫນອງການເຮັດວຽກທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະຫຼີກເວັ້ນຄວາມລົ້ມເຫລວໃນການປະກົດຕົວຂອງການສັ່ນສະເທືອນທີ່ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຈັດສົ່ງແລະການດໍາເນີນງານ.
ລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງຂອງແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ແມ່ນການເປີດຕົວຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ກໍານົດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການວິເຄາະດ້ານປະລິມານ.ໃນຮູບ.3d ປຽບທຽບການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງເວທີ FAST-POCT ແລະອຸປະກອນ CV.ຈາກຮູບ.3d(iii) ພວກເຮົາເຫັນວ່າອຸປະກອນ FAST ຕອບສະໜອງໄດ້ໄວຕໍ່ກັບສັນຍານຄວາມກົດດັນ.ເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບແພລະຕະຟອມ FAST-POCT, ນ້ໍາໄດ້ໄຫຼ, ເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກປ່ອຍອອກມາ, ການໄຫຼຢຸດທັນທີ (ຮູບ 3d (i)).ການປະຕິບັດນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍການກັບຄືນ elastic ໄວຂອງ hinge, ເຊິ່ງກົດ lever ກັບຕັນ, ປິດສະພາການ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນ້ໍາຍັງສືບຕໍ່ໄຫຼຢູ່ໃນອຸປະກອນ CV, ໃນທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ປະລິມານຂອງນ້ໍາທີ່ບໍ່ຄາດຄິດປະມານ 100 µl ຫຼັງຈາກຄວາມກົດດັນໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາ (ຮູບ 3d (ii) ແລະຮູບເງົາເສີມ S4).ນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍການຫາຍໄປຂອງຜົນກະທົບ pinning capillary ເມື່ອ wetting ສໍາເລັດຂອງ CV ຫຼັງຈາກການສັກຢາຄັ້ງທໍາອິດ.
ຄວາມສາມາດໃນການຈັດການຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະຄວາມຫນືດໃນອຸປະກອນດຽວກັນຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ POCT.ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນທີ່ບໍ່ດີສາມາດນໍາໄປສູ່ການຮົ່ວໄຫຼຫຼືພຶດຕິກໍາການໄຫຼທີ່ບໍ່ຄາດຄິດອື່ນໆໃນຊ່ອງທາງ, ແລະອຸປະກອນເສີມເຊັ່ນ: ເຄື່ອງປະສົມ vortex, centrifuges ແລະການກັ່ນຕອງມັກຈະຕ້ອງການການກະກຽມຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງ 52 .ພວກເຮົາໄດ້ທົດສອບຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນແລະຄຸນສົມບັດຂອງນ້ໍາ (ມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງ wettability ແລະ viscosity).ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ 1 ແລະວິດີໂອ S5.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະຄວາມຫນືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດຖືກປະທັບຕາຢູ່ໃນຫ້ອງ, ແລະເມື່ອຄວາມກົດດັນຖືກນໍາໃຊ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຂອງແຫຼວທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງເຖິງ 5500 cP ກໍ່ສາມາດຖືກໂອນໄປຫາຫ້ອງທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດກວດພົບຕົວຢ່າງທີ່ມີລະດັບສູງ. viscosity (ie sputum, ຕົວຢ່າງ viscous ຫຼາຍທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ).
ໂດຍການລວມອຸປະກອນການແຈກຈ່າຍອະເນກປະສົງຂ້າງເທິງ, ອຸປະກອນ POCT ທີ່ໃຊ້ FAST ທີ່ຫຼາກຫຼາຍສາມາດພັດທະນາໄດ້.ຕົວຢ່າງແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1. ໂຮງງານມີຫ້ອງເກັບມ້ຽນກ່ອນ, ຫ້ອງປະສົມ, ຫ້ອງຕິກິຣິຍາ ແລະຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອ.Reagents ອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຫ້ອງກ່ອນການເກັບຮັກສາສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ອຍອອກມາໃນຫ້ອງປະສົມ.ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທາດປະຕິກອນປະສົມສາມາດຖືກຄັດເລືອກເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອຫຼືຫ້ອງຕິກິຣິຍາ.
ເນື່ອງຈາກວ່າການກວດຫາ PCR ແມ່ນມາດຕະຖານທອງສໍາລັບການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ H1N1 ແລະ COVID-19 ແລະກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນປະຕິກິລິຢາຫຼາຍ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສໍາລັບການກວດຫາ PCR ເປັນແອັບພລິເຄຊັນ.ໃນຮູບ.4 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂະບວນການທົດສອບ PCR ໂດຍໃຊ້ເວທີ FAST-POCT.ຫນ້າທໍາອິດ, ທາດ eluting reagent, reagent microbead ແມ່ເຫຼັກ, ການແກ້ໄຂລ້າງ A, ແລະການແກ້ໄຂລ້າງ W ໄດ້ຖືກ pipetted ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ pre-storage E, M, W1 ແລະ W2, ຕາມລໍາດັບ.ຂັ້ນຕອນຂອງການດູດຊຶມ RNA ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ.4a ແລະມີດັ່ງນີ້: (1) ເມື່ອຄວາມກົດດັນ P1 (= 0.26 bar) ຖືກນໍາໃຊ້, ຕົວຢ່າງຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ M ແລະຖືກປ່ອຍເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງປະສົມ.(2) ຄວາມກົດດັນອາກາດ P2 (= 0.12 bar) ຖືກສະຫນອງຜ່ານພອດ A ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບດ້ານລຸ່ມຂອງຫ້ອງປະສົມ.ເຖິງແມ່ນວ່າວິທີການປະສົມຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງພວກເຂົາໃນການປະສົມຂອງແຫຼວໃນເວທີ POCT (ເຊັ່ນ: serpentine mixing 53, random mixing 54 and batch mixing 55), ປະສິດທິພາບການຜະສົມແລະປະສິດຕິຜົນຂອງພວກມັນຍັງບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ.ມັນຮັບຮອງເອົາວິທີການປະສົມຟອງ, ເຊິ່ງອາກາດຈະຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງປະສົມດ້ານລຸ່ມເພື່ອສ້າງຟອງໃນຂອງແຫຼວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ vortex ທີ່ມີປະສິດທິພາບສາມາດບັນລຸການປະສົມຢ່າງສົມບູນພາຍໃນວິນາທີ.ການທົດລອງປະສົມຟອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນຮູບເສີມ S6.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າໃນເວລາທີ່ຄວາມກົດດັນຂອງ 0.10 bar ຖືກນໍາໃຊ້, ການປະສົມສໍາເລັດໃຊ້ເວລາປະມານ 8 ວິນາທີ.ໂດຍການເພີ່ມຄວາມກົດດັນເປັນ 0.20 bar, ການປະສົມສົມບູນແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 2 ວິນາທີ.ວິທີການຄິດໄລ່ປະສິດທິພາບການຜະສົມແມ່ນນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນພາກວິທີການ.(3) ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ rubidium ເພື່ອສະກັດລູກປັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກົດດັນ P3 (= 0.17 bar) ຜ່ານພອດ P ເພື່ອຍ້າຍ reagents ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອ.ໃນຮູບ.4b,c ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ຊັກ​ເພື່ອ​ເອົາ​ສິ່ງ​ເສດ​ເຫຼືອ​ອອກ​ຈາກ​ຕົວ​ຢ່າງ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​: (1​) ການ​ແກ້​ໄຂ​ການ​ຊັກ A ຈາກ​ຫ້ອງ W1 ໄດ້​ຖືກ​ປ່ອຍ​ອອກ​ໄປ​ໃນ​ຫ້ອງ​ປະ​ສົມ​ຄວາມ​ກົດ​ດັນ P1​.(2) ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຮັດຂະບວນການປະສົມຟອງ.(3) ການແກ້ໄຂການລ້າງ A ຖືກໂອນໄປຫາຫ້ອງນ້ໍາຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອ, ແລະ microbeads ຢູ່ໃນຫ້ອງປະສົມໄດ້ຖືກດຶງອອກໂດຍແມ່ເຫຼັກ.ການລ້າງ W (ຮູບ 4c) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການລ້າງ A (ຮູບ 4b).ຄວນສັງເກດວ່າແຕ່ລະຂັ້ນຕອນການລ້າງ A ແລະ W ໄດ້ຖືກປະຕິບັດສອງຄັ້ງ.ຮູບ 4d ສະແດງໃຫ້ເຫັນຂັ້ນຕອນ elution ເພື່ອ elute RNA ຈາກລູກປັດ;ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ນໍາ​ສະ​ເຫນີ elution ແລະ​ການ​ປະ​ສົມ​ແມ່ນ​ຄື​ກັນ​ກັບ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ການ​ດູດ​ຊຶມ RNA ແລະ​ການ​ລ້າງ​ອະ​ທິ​ບາຍ​ຂ້າງ​ເທິງ​.ໃນຂະນະທີ່ທາດປະຕິກິລິຍາ elution ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕິກິຣິຍາ PCR ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນ P3 ແລະ P4 (= 0.23 bar), ຄວາມກົດດັນທີ່ສໍາຄັນແມ່ນບັນລຸເພື່ອປະທັບຕາແຂນຂອງຫ້ອງຕິກິຣິຍາ PCR.ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄວາມກົດດັນ P4 ຍັງຊ່ວຍປະທັບຕາທາງຜ່ານໄປຫາຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອ.ດັ່ງນັ້ນ, reagents elution ທັງຫມົດໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງສີ່ຫ້ອງຕິກິຣິຍາ PCR ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນປະຕິກິລິຍາ multix PCR.ຂັ້ນຕອນຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ນໍາສະເຫນີໃນຮູບເງົາເສີມ S6.
ໃນຂັ້ນຕອນການດູດຊຶມ RNA, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນ inlet M ແລະສີດເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງປະສົມພ້ອມກັບການແກ້ໄຂລູກປັດທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້.ຫຼັງຈາກປະສົມແລະເອົາເມັດອອກ, ທາດປະສົມຈະຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຂີ້ເຫຍື້ອ.b ແລະ c ຂັ້ນຕອນການລ້າງ, ແນະນໍາການລ້າງ reagents ທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ລ່ວງຫນ້າເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງປະສົມ, ແລະຫຼັງຈາກປະສົມແລະເອົາລູກປັດອອກ, ໂອນ reagents ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງນ້ໍາຂອງເສຍ.d ຂັ້ນຕອນ Elution: ຫຼັງຈາກແນະນໍາ elution reagents, ການປະສົມແລະການສະກັດເອົາລູກປັດ, reagents ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໄປຫ້ອງຕິກິຣິຍາ PCR.ເສັ້ນໂຄ້ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຂະບວນການເຮັດວຽກແລະຕົວກໍານົດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຂັ້ນຕອນຕ່າງໆ.ຄວາມກົດດັນແມ່ນຄວາມກົດດັນທີ່ exerted ໂດຍຜ່ານຫ້ອງສ່ວນບຸກຄົນ.ປະລິມານແມ່ນປະລິມານຂອງແຫຼວຢູ່ໃນຫ້ອງປະສົມ.ແຖບຂະຫນາດທັງຫມົດແມ່ນ 1 ຊມ.ຂໍ້ມູນດິບແມ່ນໃຫ້ເປັນໄຟລ໌ຂໍ້ມູນດິບ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ PCR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ແລະຮູບເສີມ S7 ນຳສະເໜີໂປຣໄຟລ໌ຄວາມຮ້ອນລວມທັງເວລາຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບ 20 ນາທີ ແລະ 60 ນາທີຂອງວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ (95 ແລະ 60 °C), ໂດຍມີວົງຈອນຄວາມຮ້ອນອັນໜຶ່ງແມ່ນ 90 ວິນາທີ (ຮູບເງົາເສີມ S7)..FAST-POCT ຕ້ອງການເວລາໜ້ອຍກວ່າໃນການເຮັດວົງຈອນຄວາມຮ້ອນໜຶ່ງຄັ້ງ (90 ວິນາທີ) ກ່ວາ RT-PCR ທຳມະດາ (180 ວິນາທີສຳລັບໜຶ່ງວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ).ນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍພື້ນທີ່ຫນ້າດິນສູງກັບອັດຕາສ່ວນປະລິມານແລະ inertia ຄວາມຮ້ອນຕ່ໍາຂອງຫ້ອງຕິກິຣິຍາ micro-PCR.ພື້ນຜິວຫ້ອງແມ່ນ 96.6 mm2 ແລະປະລິມານຫ້ອງແມ່ນ 25 mm3, ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນຂອງຫນ້າດິນກັບປະລິມານປະມານ 3.86.ດັ່ງທີ່ເຫັນໃນຮູບເສີມ S10, ພື້ນທີ່ທົດສອບ PCR ຂອງເວທີຂອງພວກເຮົາມີຮ່ອງຢູ່ດ້ານຫລັງ, ເຮັດໃຫ້ດ້ານລຸ່ມຂອງ PCR chamber 200 µm ຫນາ.ແຜ່ນຢາງທີ່ເຮັດດ້ວຍຄວາມຮ້ອນທີ່ຕິດຢູ່ກັບພື້ນຜິວຄວາມຮ້ອນຂອງເຄື່ອງຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ, ຮັບປະກັນການຕິດຕໍ່ທີ່ແຫນ້ນຫນາກັບດ້ານຫລັງຂອງກ່ອງທົດສອບ.ອັນນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມອິດເມື່ອຍຄວາມຮ້ອນຂອງແພລະຕະຟອມ ແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບການທຳຄວາມຮ້ອນ/ຄວາມເຢັນ.ໃນລະຫວ່າງການວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ, paraffin ທີ່ຝັງຢູ່ໃນເວທີ melts ແລະໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຕິກິຣິຍາ PCR, ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ sealant ເພື່ອປ້ອງກັນການລະເຫີຍຂອງ reagent ແລະການປົນເປື້ອນສິ່ງແວດລ້ອມ (ເບິ່ງຮູບເງົາເສີມ S8).
ຂະບວນການກວດຫາ PCR ທັງໝົດທີ່ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງແມ່ນອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນໂດຍນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມື FAST-POCT ທີ່ເຮັດເອງ, ປະກອບດ້ວຍຫນ່ວຍຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນທີ່ມີໂຄງການ, ຫນ່ວຍສະກັດຈາກແມ່ເຫຼັກ, ຫນ່ວຍຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ, ແລະຫນ່ວຍປະມວນຜົນສັນຍານ fluorescent.ແນ່ນອນ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສໍາລັບການແຍກ RNA ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງ RNA ທີ່ສະກັດອອກມາສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ PCR ໂດຍໃຊ້ລະບົບ FAST-POCT ແລະລະບົບ desktop PCR ສໍາລັບການປຽບທຽບ.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S8.ຜູ້ປະກອບການປະຕິບັດວຽກງານທີ່ງ່າຍດາຍ: ແນະນໍາຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ M ແລະໃສ່ເວທີເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມື.ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ປະ​ລິ​ມານ​ແມ່ນ​ມີ​ຢູ່​ໃນ​ປະ​ມານ 82 ນາ​ທີ​.ຂໍ້ມູນລະອຽດກ່ຽວກັບເຄື່ອງມື FAST-POCT ສາມາດພົບໄດ້ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ.C9, C10 ແລະ C11.
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເກີດຈາກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດ A (IAV), B (IBV), C (ICV) ແລະ D (IDV) ແມ່ນປະກົດການທົ່ວໄປທົ່ວໂລກ.ໃນນັ້ນ, IAV ແລະ IBV ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ ແລະພະຍາດລະບາດຕາມລະດູການ, ຕິດເຊື້ອ 5-15% ຂອງປະຊາກອນໂລກ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດກໍລະນີຮ້າຍແຮງ 3-5 ລ້ານຄົນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ມີຜູ້ເສຍຊີວິດ 290,000-650,000 ຄົນຕໍ່ປີ.ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ56,57.ການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນຂອງ IAV ແລະ IB ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປ່ວຍແລະພາລະທາງເສດຖະກິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ໃນບັນດາເຕັກນິກການວິນິດໄສທີ່ມີຢູ່, ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ transcriptase polymerase ແບບປີ້ນກັບກັນ (RT-PCR) ຖືວ່າເປັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດ, ສະເພາະ, ແລະຖືກຕ້ອງ (> 99%)58,59.ໃນບັນດາເຕັກນິກການວິນິດໄສທີ່ມີຢູ່, ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ transcriptase polymerase ແບບປີ້ນກັບກັນ (RT-PCR) ຖືວ່າເປັນຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດ, ສະເພາະ, ແລະຖືກຕ້ອງ (> 99%)58,59.Среди доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскрчиптаблте на полимеразная увствительной, специфичной и точной (> 99%)58,59.ໃນບັນດາວິທີການວິນິດໄສທີ່ມີຢູ່, reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) ແມ່ນຖືວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດ, ສະເພາະແລະຖືກຕ້ອງ (> 99%) 58,59. Из доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (Овскриптазой) Пустазой твительной, специфичной и точной (>99%)58,59.ຂອງວິທີການວິນິດໄສທີ່ມີຢູ່, reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) ຖືວ່າມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດ, ສະເພາະ ແລະຖືກຕ້ອງ (>99%)58,59.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ວິທີການ RT-PCR ແບບດັ້ງເດີມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີທໍ່ຊ້ໍາຊ້ອນ, ການປະສົມ, ການແຈກຢາຍແລະການໂອນນ້ໍາ, ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການຕັ້ງຄ່າຈໍາກັດຊັບພະຍາກອນ.ທີ່ນີ້, ເວທີ FAST-POCT ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບ PCR ຂອງ IAV ແລະ IBV, ຕາມລໍາດັບ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຂອບເຂດຈໍາກັດຕ່ໍາຂອງການກວດສອບ (LOD).ນອກຈາກນັ້ນ, IAV ແລະ IBV ໄດ້ຖືກ multixed ເພື່ອຈໍາແນກລະຫວ່າງ pathotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທົ່ວຊະນິດພັນ, ສະຫນອງເວທີທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບການວິເຄາະພັນທຸກໍາແລະຄວາມສາມາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ໃນຮູບ.5a ສະແດງຜົນຂອງການທົດສອບ HAV PCR ໂດຍໃຊ້ 150 µl ຂອງ RNA ໄວຣັສທີ່ບໍລິສຸດເປັນຕົວຢ່າງ.ໃນຮູບ.5a(i) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ HAV ຂອງ 106 ສໍາເນົາ / ມລ, ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence (ΔRn) ສາມາດບັນລຸ 0.830, ແລະເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຫຼຸດລົງເຖິງ 102 ສໍາເນົາ / ມລ, ΔRn ຍັງສາມາດບັນລຸ 0.365, ເຊິ່ງເທົ່າກັບສູງກວ່ານັ້ນ. ຂອງກຸ່ມຄວບຄຸມທາງລົບເປົ່າ (0.002), ປະມານ 100 ເທົ່າ.ສໍາລັບປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ຫົກການທົດລອງເອກະລາດ, ເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບເສັ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງບັນທຶກແລະຂອບເຂດຮອບວຽນ (Ct) ຂອງ IAV (ຮູບ 5a(ii)), R2 = 0.993, ຕັ້ງແຕ່ 102-106 ສຳເນົາ/ມລ.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຢູ່ໃນຂໍ້ຕົກລົງທີ່ດີກັບວິທີການ RT-PCR ທໍາມະດາ.ໃນຮູບ.5a(iii) ສະແດງຮູບພາບ fluorescent ຂອງຜົນການທົດສອບຫຼັງຈາກ 40 ຮອບວຽນຂອງເວທີ FAST-POCT.ພວກເຮົາພົບວ່າແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສາມາດກວດພົບ HAV ຕໍ່າເຖິງ 102 ສຳເນົາ/ມລ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການພື້ນເມືອງບໍ່ມີຄ່າ Ct ຢູ່ທີ່ 102 ສໍາເນົາ / ມລ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນ LOD ປະມານ 103 ສໍາເນົາ / ມລ.ພວກເຮົາສົມມຸດວ່ານີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນປະສິດທິພາບສູງຂອງການປະສົມຟອງ.ການທົດລອງການທົດສອບ PCR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນ IAV RNA ທີ່ບໍລິສຸດເພື່ອປະເມີນວິທີການປະສົມຕ່າງໆ, ລວມທັງການປະສົມສັ່ນ (ວິທີການປະສົມດຽວກັນກັບການດໍາເນີນງານ RT-PCR ທໍາມະດາ), ການປະສົມ vial (ວິທີນີ້, 3 s ຢູ່ 0.12 bar) ແລະບໍ່ມີການປະສົມເປັນກຸ່ມຄວບຄຸມ. ..ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດພົບໄດ້ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ S12.ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ RNA ສູງກວ່າ (106 ສໍາເນົາ / ມລ), ຄ່າ Ct ຂອງວິທີການປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນເກືອບຄືກັນກັບການປະສົມຟອງ.ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ RNA ຫຼຸດລົງເຖິງ 102 ສຳເນົາ/ມລ, ການປະສົມສັ່ນ ແລະ ການຄວບຄຸມບໍ່ມີຄ່າ Ct, ໃນຂະນະທີ່ວິທີການປະສົມຟອງຍັງໃຫ້ຄ່າ Ct ຂອງ 36.9, ເຊິ່ງຕໍ່າກວ່າເກນ Ct ຂອງ 38. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະການປະສົມທີ່ເດັ່ນຊັດ. vesicles, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນວັນນະຄະດີອື່ນໆ, ເຊິ່ງອາດຈະອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເວທີ FAST-POCT ແມ່ນສູງກວ່າ RT-PCR ທໍາມະດາເລັກນ້ອຍ.ໃນຮູບ.5b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະ PCR ຂອງຕົວຢ່າງ IBV RNA ທີ່ບໍລິສຸດຕັ້ງແຕ່ 101 ຫາ 106 ສໍາເນົາ / ml.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການທົດສອບ IAV, ບັນລຸ R2 = 0.994 ແລະ LOD ຂອງ 102 ສໍາເນົາ / mL.
ການວິເຄາະ PCR ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ influenza A (IAV) ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ IAV ຕັ້ງແຕ່ 106 ຫາ 101 copies/mL ໂດຍໃຊ້ TE buffer ເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບ (NC).(i) ເສັ້ນໂຄ້ງ fluorescence ເວລາຈິງ.(ii) ເສັ້ນໂຄ້ງການປັບທຽບເສັ້ນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ logarithmic IAV RNA ແລະເກນຮອບວຽນ (Ct) ສໍາລັບວິທີການທົດສອບທີ່ໄວ ແລະແບບດັ້ງເດີມ.(iii) IAV FAST-POCT ຮູບພາບ fluorescent ຫຼັງຈາກ 40 ຮອບວຽນ.b, ການກວດຫາ PCR ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ influenza B (IBV) ດ້ວຍ (i) real-time fluorescence spectrum.(ii) ເສັ້ນໂຄ້ງ calibration curve ແລະ (iii) FAST-POCT IBV ຮູບ fluorescence ຫຼັງຈາກ 40 ຮອບວຽນ.ຂອບເຂດຈໍາກັດຕ່ໍາຂອງການກວດສອບ (LOD) ສໍາລັບ IAV ແລະ IBV ໂດຍໃຊ້ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ແມ່ນ 102 ສໍາເນົາ / ມລ, ເຊິ່ງຕ່ໍາກວ່າວິທີການທົ່ວໄປ (103 ສໍາເນົາ / ມລ).c ຜົນການທົດສອບ Multiplex ສໍາລັບ IAV ແລະ IBV.GAPDH ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແລະ TE buffer ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການຂະຫຍາຍພື້ນຫລັງ.ສາມາດຈຳແນກໄດ້ສີ່ຊະນິດຕົວຢ່າງ: (1) ຕົວຢ່າງທາງລົບ GAPDH ເທົ່ານັ້ນ (“IAV-/IBV-”);(2) ການຕິດເຊື້ອ IAV (“IAV+/IBV-”) ກັບ IAV ແລະ GAPDH;(3) ການຕິດເຊື້ອ IBV (“IAV-/IBV+”) ກັບ IBV ແລະ GAPDH;(4) ການຕິດເຊື້ອ IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) ກັບ IAV, IBV ແລະ GAPDH.ເສັ້ນຈຸດໝາຍເຖິງເສັ້ນຂີດກຳນົດ.n = 6 ການທົດລອງເອກະລາດທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ຂໍ້ມູນຖືກສະແດງເປັນ ± deviation ມາດຕະຖານ.ຂໍ້ມູນດິບຖືກນໍາສະເຫນີເປັນໄຟລ໌ຂໍ້ມູນດິບ.
ໃນຮູບ.5c ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການທົດສອບ multiplexing ສໍາລັບ IAV/IBV.ໃນທີ່ນີ້, ເຊື້ອໄວຣັສ lysate ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການແກ້ໄຂຕົວຢ່າງແທນ RNA ບໍລິສຸດ, ແລະສີ່ primers ສໍາລັບ IAV, IBV, GAPDH (ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ) ແລະ TE buffer (ການຄວບຄຸມທາງລົບ) ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ສີ່ຫ້ອງຕິກິຣິຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເວທີ FAST-POCT.ການຄວບຄຸມທາງບວກແລະທາງລົບແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະການປັບປຸງພື້ນຫລັງ.ການທົດສອບໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສີ່ກຸ່ມ: (1) GAPDH-negative ຕົວຢ່າງ (“IAV-/IBV-”);(2) IAV-infected (“IAV+/IBV-”) ທຽບກັບ IAV ແລະ GAPDH;(3) IBV-.ຕິດເຊື້ອ (“IAV-”) -/IBV+”) IBV ແລະ GAPDH;(4) ການຕິດເຊື້ອ IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) ກັບ IAV, IBV ແລະ GAPDH.ໃນຮູບ.5c ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອຕົວຢ່າງທາງລົບຖືກປະຕິບັດ, ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ΔRnຂອງຫ້ອງການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແມ່ນ 0.860, ແລະ ΔRn ຂອງ IAV ແລະ IBV ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບການຄວບຄຸມທາງລົບ (0.002).ສໍາລັບກຸ່ມ IAV+/IBV-, IAV-/IBV+ ແລະ IAV+/IBV+, ກ້ອງ IAV/GAPDH, IBV/GAPDH ແລະ IAV/IBV/GAPDH ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ທີ່ສໍາຄັນ, ຕາມລໍາດັບ, ໃນຂະນະທີ່ກ້ອງຖ່າຍຮູບອື່ນໆເຖິງແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ໃນພື້ນຫລັງ. ລະດັບ 40 ຫຼັງຈາກວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ.ຈາກການທົດສອບຂ້າງເທິງ, ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສະເພາະທີ່ໂດດເດັ່ນແລະອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສ້າງເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປພ້ອມໆກັນ.
ເພື່ອກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ FAST-POCT, ພວກເຮົາໄດ້ທົດສອບ 36 ຕົວຢ່າງທາງດ້ານຄລີນິກ (ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງ) ຈາກຄົນເຈັບ IB (n=18) ແລະການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນ IB (n=18) (ຮູບ 6a).ຂໍ້​ມູນ​ຂອງ​ຄົນ​ເຈັບ​ແມ່ນ​ໄດ້​ນໍາ​ສະ​ເຫນີ​ໃນ​ຕາ​ຕະ​ລາງ​ເສີມ 3. ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ IB ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຢັ້ງ​ຢືນ​ເປັນ​ອິດ​ສະ​ລະ​ແລະ​ອະ​ນຸ​ສັນ​ຍາ​ການ​ສຶກ​ສາ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໂດຍ Zhejiang University First Affiliated Hospital (Hangzhou​, Zhejiang​)​.ຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ.ອັນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ FAST-POCT ແລະອີກອັນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໂດຍໃຊ້ລະບົບ desktop PCR (SLAN-96P, ຈີນ).ການກວດທັງສອງໃຊ້ຊຸດກວດລ້າງ ແລະກວດຫາເຄື່ອງດຽວກັນ.ໃນຮູບ.6b ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຂອງ FAST-POCT ແລະ PCR reverse transcription ທໍາມະດາ (RT-PCR).ພວກເຮົາປຽບທຽບຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence (FAST-POCT) ກັບ -log2(Ct), ບ່ອນທີ່ Ct ເປັນເກນວົງຈອນຂອງ RT-PCR ທຳມະດາ.ມີການຕົກລົງທີ່ດີລະຫວ່າງສອງວິທີການ.FAST-POCT ແລະ RT-PCR ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາພັນທາງບວກທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບອັດຕາສ່ວນຂອງ Pearson (r) ຂອງ 0.90 (ຮູບ 6b).ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ປະເມີນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິນິດໄສຂອງ FAST-POCT.ການແຜ່ກະຈາຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ Fluorescence (FL) ສໍາລັບຕົວຢ່າງທາງບວກແລະລົບໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນມາດຕະການການວິເຄາະເອກະລາດ (ຮູບ 6c).ຄ່າ FL ແມ່ນສູງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບ IB ຫຼາຍກວ່າການຄວບຄຸມ (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test) (ຮູບ 6d).ຕໍ່ໄປ, ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງລັກສະນະການດໍາເນີນງານຂອງຕົວຮັບ IBV (ROC) ໄດ້ຖືກວາງແຜນໄວ້.ພວກເຮົາພົບວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການວິນິດໄສແມ່ນດີຫຼາຍ, ມີພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງ 1 (ຮູບ 6e).ກະລຸນາຮັບຊາບວ່າເນື່ອງຈາກການສັ່ງຊື້ໜ້າກາກທີ່ບັງຄັບໃນປະເທດຈີນເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໃນປີ 2020, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ລະບຸຄົນເຈັບທີ່ເປັນ IBD, ດັ່ງນັ້ນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກທັງໝົດ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງ) ແມ່ນສຳລັບ IBV ເທົ່ານັ້ນ.
ການອອກແບບການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ.ຈໍານວນ 36 ຕົວຢ່າງ, ລວມທັງ 18 ຕົວຢ່າງຄົນເຈັບແລະ 18 ການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍໃຊ້ເວທີ FAST-POCT ແລະ RT-PCR ທໍາມະດາ.b ປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງການວິເຄາະລະຫວ່າງ FAST-POCT PCR ແລະ RT-PCR ທຳມະດາ.ຜົນໄດ້ຮັບມີຄວາມສໍາພັນທາງບວກ (Pearson r = 0.90).c ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ໃນຄົນເຈັບ 18 IB ແລະ 18 ການຄວບຄຸມ.d ໃນຄົນເຈັບ IB (+), ຄ່າ FL ແມ່ນສູງກວ່າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ (-) (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test; n = 36).ສໍາລັບແຕ່ລະຕອນສີ່ຫຼ່ຽມມົນ, ເຄື່ອງໝາຍສີ ດຳ ຢູ່ໃຈກາງສະແດງເຖິງຄ່າປານກາງ, ແລະເສັ້ນລຸ່ມ ແລະ ເທິງຂອງກ່ອງໝາຍເຖິງເປີເຊັນທີ 25 ແລະ 75, ຕາມລໍາດັບ.Whiskers ຂະຫຍາຍໄປຫາຈຸດຂໍ້ມູນຕໍາ່ສຸດທີ່ແລະສູງສຸດ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ outliers.e ເສັ້ນໂຄ້ງ ROC.ເສັ້ນຈຸດ d ເປັນຕົວແທນຂອງຄ່າເກນທີ່ຄາດຄະເນຈາກການວິເຄາະ ROC.AUC ສໍາລັບ IBV ແມ່ນ 1. ຂໍ້ມູນດິບແມ່ນໃຫ້ເປັນໄຟລ໌ຂໍ້ມູນດິບ.
ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົານໍາສະເຫນີ FAST, ເຊິ່ງມີລັກສະນະທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ POCT ທີ່ເຫມາະສົມ.ຄວາມໄດ້ປຽບຂອງເຕັກໂນໂລຊີຂອງພວກເຮົາປະກອບມີ: (1) ປະລິມານທີ່ຫຼາກຫຼາຍ (cascade, ພ້ອມໆກັນ, ລໍາດັບແລະການຄັດເລືອກ), ການປ່ອຍຕາມຄວາມຕ້ອງການ (ການປ່ອຍຢ່າງໄວວາແລະອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມກົດດັນນໍາໃຊ້) ແລະການດໍາເນີນງານທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ (ການສັ່ນສະເທືອນຢູ່ທີ່ 150 ອົງສາ) (2) ການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ. (2 ປີຂອງການທົດສອບເລັ່ງ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກປະມານ 0.3%);(3) ຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກກັບຂອງແຫຼວທີ່ມີລະດັບຄວາມກວ້າງຂອງ wettability ແລະ viscosity (viscosity ເຖິງ 5500 cP);(4) ທາງດ້ານເສດຖະກິດ (ລາຄາວັດສະດຸທີ່ຄາດຄະເນຂອງອຸປະກອນ FAST-POCT PCR ແມ່ນປະມານ US$1).ໂດຍການລວມເຄື່ອງແຈກຈ່າຍອະເນກປະສົງ, ແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ປະສົມປະສານສໍາລັບການກວດ PCR ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນແລະນໍາໃຊ້.FAST-POCT ໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ 82 ນາທີເທົ່ານັ້ນ.ການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກດ້ວຍ 36 ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ກັບ RT-PCR ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).ການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກດ້ວຍ 36 ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ດີໃນຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ກັບ RT-PCR ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດ Pearson > 0.9).Клинические тесты с 36 образцами мазков из носа показали хорошее сответствие интенсивности флуойцас Р (коэффициенты Пирсона > 0,9).ການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ມີ 36 ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕົກລົງທີ່ດີກັບຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ຂອງມາດຕະຖານ RT-PCR (ຄ່າສໍາປະສິດຂອງ Pearson > 0.9).RT-PCR. Клинические испытания 36 образцов мазков из носа показали хорошее совпадение интенсивности Пноруоресцен своруоресцен (коэффициент Пирсона > 0,9).ການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ 36 ຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕົກລົງທີ່ດີຂອງຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ກັບ RT-PCR ມາດຕະຖານ (ຄ່າສໍາປະສິດຂອງ Pearson > 0.9).ໃນຂະຫນານກັບວຽກງານນີ້, ວິທີການຊີວະເຄມີທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນຕ່າງໆ (ຕົວຢ່າງ, ວົງຈອນຄວາມຮ້ອນໃນ plasma, immunoassays ທີ່ບໍ່ມີການຂະຫຍາຍ, ແລະການວິເຄາະຫນ້າທີ່ nanobody) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງພວກເຂົາໃນ POCT.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກການຂາດແພລະຕະຟອມ POCT ທີ່ປະສົມປະສານຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະແຂງແຮງ, ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ inevitably ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງກ່ອນການແຍກຕ່າງຫາກ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ RNA isolation44, incubation45 ແລະ washing46), ເຊິ່ງເພີ່ມເຕີມການເຮັດວຽກໃນປະຈຸບັນກັບວິທີການເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປະຕິບັດຫນ້າທີ່ POCT ຂັ້ນສູງ. ຕົວກໍານົດການທີ່ກໍານົດໄວ້.fetch-in-response-output ປະສິດທິພາບ.ໃນການເຮັດວຽກນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າປັ໊ມອາກາດທີ່ໃຊ້ໃນການກະຕຸ້ນປ່ຽງ FAST ແມ່ນມີຂະຫນາດນ້ອຍພຽງພໍທີ່ຈະປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນ benchtop (ຮູບ S9, S10), ມັນຍັງໃຊ້ພະລັງງານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະສ້າງສິ່ງລົບກວນ.ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ເຄື່ອງສູບລົມທໍ່ຂະໜາດນ້ອຍສາມາດທົດແທນໄດ້ດ້ວຍວິທີອື່ນ, ເຊັ່ນການໃຊ້ແຮງແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າ ຫຼືການກະຕຸ້ນນິ້ວມື.ການປັບປຸງເພີ່ມເຕີມອາດຈະປະກອບມີ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ຊຸດການປັບຕົວສໍາລັບການວິເຄາະທາງຊີວະເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະສະເພາະ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການກວດຫາໃຫມ່ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການລະບົບຄວາມຮ້ອນ / ຄວາມເຢັນ, ດັ່ງນັ້ນການສະຫນອງເວທີ POCT ທີ່ບໍ່ມີເຄື່ອງມືສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ PCR.ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າເນື່ອງຈາກວ່າເວທີ FAST ສະຫນອງວິທີການໃນການຈັດການຂອງແຫຼວ, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າເຕັກໂນໂລຊີ FAST ສະເຫນີໃຫ້ມີທ່າແຮງໃນການສ້າງເວທີທົ່ວໄປບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບການທົດສອບຊີວະການແພດ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາສິ່ງແວດລ້ອມ, ການທົດສອບຄຸນນະພາບອາຫານ, ວັດສະດຸແລະການສັງເຄາະຢາ. ..
ການ​ເກັບ​ກໍາ​ແລະ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ swab nasal ຂອງ​ມະ​ນຸດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໂດຍ​ຄະ​ນະ​ກໍາ​ມະ​ຈັນ​ຍາ​ບັນ​ຂອງ Zhejiang University First Affiliated Hospital (IIT20220330B​)​.​ໄດ້​ເກັບ​ກຳ​ຕົວຢ່າງ​ຢາ​ຊັກ​ດັງ 36 ຄົນ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ມີ​ຜູ້​ໃຫຍ່ 16 ຄົນ​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ​ຕ່ຳ​ກວ່າ 30 ປີ, ຜູ້ໃຫຍ່ 7 ປີ> 40 ປີ, ເພດ​ຊາຍ 19 ຄົນ, ຍິງ 17 ຄົນ.​ໄດ້​ເກັບ​ກຳ​ຕົວຢ່າງ​ຢາ​ຊັກ​ດັງ 36 ຄົນ, ​ໃນ​ນັ້ນ​ມີ​ຜູ້​ໃຫຍ່ 16 ຄົນ​ທີ່​ມີ​ອາ​ຍຸ​ຕ່ຳ​ກວ່າ 30 ປີ, ຜູ້ໃຫຍ່ 7 ປີ> 40 ປີ, ເພດ​ຊາຍ 19 ຄົນ, ຍິງ 17 ຄົນ.Было собрано 36 образцов мазков из носа, в которых приняли участие 16 взрослых < 30 лет, 7 в зрослы 9 шрослы ແລະ 17 женщин.​ເກັບ​ກຳ​ຂໍ້​ມູນ​ຈາກ​ຜູ້​ໃຫຍ່​ທີ່​ມີ​ອາຍຸ​ຕ່ຳ​ກວ່າ 30 ປີ 16 ຄົນ, ​ຜູ້​ໃຫຍ່​ອາຍຸ 40 ປີ 7 ຄົນ, ຊາຍ 19 ປີ ​ແລະ ຍິງ 17 ຄົນ..ຂໍ້ມູນປະຊາກອນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນຕາຕະລາງເສີມ 3. ການຍິນຍອມເຫັນດີທີ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດ.ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງຫມົດໄດ້ຖືກສົງໃສວ່າເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະໄດ້ຮັບການທົດສອບດ້ວຍຄວາມສະຫມັກໃຈໂດຍບໍ່ມີການຊົດເຊີຍ.
ພື້ນຖານ FAST ແລະຝາປິດແມ່ນເຮັດດ້ວຍອາຊິດ polylactic (PLA) ແລະພິມໂດຍເຄື່ອງພິມ Ender 3 Pro 3D (Shenzhen Transcend 3D Technology Co., Ltd.).tape ສອງດ້ານແມ່ນຊື້ຈາກ Adhesives Research, Inc. Model 90880. PET film ຄວາມຫນາ 100 µm ແມ່ນຊື້ຈາກ McMaster-Carr.ທັງສອງກາວແລະຮູບເງົາ PET ຖືກຕັດໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງຕັດ Silhouette Cameo 2 ຈາກ Silhouette America, Inc. ຮູບເງົາ elastic ແມ່ນເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸ PDMS ໂດຍການສີດແມ່ພິມ.ທໍາອິດ, ກອບ PET ຄວາມຫນາ 200 µm ຖືກຕັດໂດຍໃຊ້ລະບົບເລເຊີແລະກາວໃສ່ແຜ່ນ PMMA ຫນາ 3 ມມໂດຍໃຊ້ tape ຫນຽວສອງດ້ານ 100 µm.ຈາກນັ້ນ PDMS precursor (Sylgard 184; Part A: Part B = 10:1, Dow Corning) ໄດ້ຖືກຖອກລົງໃສ່ແມ່ພິມ ແລະ rod ແກ້ວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເອົາ PDMS ເກີນ.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ຢູ່​ທີ່ 70 ° C. ສໍາ​ລັບ​ການ 3 ຊົ່ວ​ໂມງ​, 300 μm​, ແຜ່ນ PDMS ຫນາ​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປອກ​ເປືອກ​ອອກ​ແມ່​ພິມ​ໄດ້​.
ຮູບພາບສໍາລັບການແຈກຢາຍທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ການເຜີຍແຜ່ຕາມຄວາມຕ້ອງການແລະການປະຕິບັດທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແມ່ນຖ່າຍດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງ (Sony AX700 1000 fps).ເຄື່ອງສັ່ນວົງໂຄຈອນທີ່ໃຊ້ໃນການທົດສອບຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືໄດ້ຊື້ຈາກ SCILOGEX (SCI-O180).ຄວາມກົດດັນອາກາດແມ່ນຜະລິດໂດຍເຄື່ອງອັດອາກາດ, ແລະເຄື່ອງຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນຄວາມແມ່ນຍໍາຂອງດິຈິຕອນຈໍານວນຫນຶ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບຄ່າຄວາມກົດດັນ.ຂະບວນການທົດສອບພຶດຕິກໍາການໄຫຼວຽນມີດັ່ງນີ້.ປະລິມານຂອງນ້ໍາທີ່ກໍານົດໄວ້ລ່ວງຫນ້າໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນການທົດສອບແລະກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອບັນທຶກພຶດຕິກໍາການໄຫຼ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຮູບພາບທີ່ຍັງເຫຼືອໄດ້ຖືກຖ່າຍຈາກວິດີໂອຂອງພຶດຕິກໍາການໄຫຼໃນເວລາຄົງທີ່, ແລະພື້ນທີ່ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ຊອບແວ Image-Pro Plus, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນນໍາໄປຄູນກັບຄວາມເລິກຂອງກ້ອງຖ່າຍຮູບເພື່ອຄິດໄລ່ປະລິມານ.ລາຍລະອຽດຂອງລະບົບການທົດສອບພຶດຕິກໍາການໄຫຼສາມາດພົບໄດ້ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ S4.
ສັກ 50 µl ຂອງ microbeads ແລະ 100 µl ຂອງ deionized ນ້ໍາເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນປະສົມ vial.ການຖ່າຍຮູບປະສິດທິພາບປະສົມໄດ້ຖືກຖ່າຍດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບຄວາມໄວສູງທຸກໆ 0.1 ວິນາທີທີ່ຄວາມກົດດັນຂອງ 0.1 bar, 0.15 bar ແລະ 0.2 bar.ຂໍ້ມູນ pixels ລວງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະສົມສາມາດໄດ້ຮັບຈາກຮູບພາບເຫຼົ່ານີ້ໂດຍໃຊ້ຊອບແວການປຸງແຕ່ງຮູບພາບ (Photoshop CS6).ແລະການຜະສົມປະສິດຕິພາບສາມາດບັນລຸໄດ້ດ້ວຍສົມຜົນ 53 ຕໍ່ໄປນີ້.
ບ່ອນທີ່ M ແມ່ນປະສິດທິພາບການຜະສົມ, N ແມ່ນຈໍານວນ pixels ຕົວຢ່າງທັງຫມົດ, ແລະ ci ແລະ \(\bar{c}\) ແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິທີ່ຄາດໄວ້.ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ປະ​ສົມ​ລະ​ຫວ່າງ 0 (0​%​, unmixed​) ກັບ 1 (100​%​, ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ທີ່​)​.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບເພີ່ມເຕີມ S6.
ຊຸດ RT-PCR ໃນເວລາຈິງສຳລັບ IAV ແລະ IBV, ລວມທັງຕົວຢ່າງ IAV ແລະ IBV RNA (cat. no. RR-0051-02/RR-0052-02, Liferiver, China), Tris-EDTA buffer (TE buffer no. B541019 , Sangon Biotech, ຈີນ), Positive Control RNA Purification Kit (Part No. Z-ME-0010, Liferiver, China) ແລະ GAPDH Solution (Part No. M591101, Sangon Biotech, China) ແມ່ນມີຢູ່ໃນການຄ້າ.ຊຸດການເຮັດຄວາມສະອາດ RNA ປະກອບມີ buffer ຜູກມັດ, ລ້າງ A, ລ້າງ W, eluent, microbeads ແມ່ເຫຼັກ, ແລະເຄື່ອງບັນທຸກ acrylic.ຊຸດ RT-PCR ແບບສົດໆຂອງ IAV ແລະ IBV ລວມມີ IFVA nucleic acid detection PCR ແລະ enzyme RT-PCR.ຕື່ມ 6 µl ຂອງ AcrylCarrier ແລະ 20 µl ຂອງລູກປັດແມ່ເຫຼັກໃສ່ 500 µl ຂອງການແກ້ໄຂ buffer binding, ສັ່ນໃຫ້ດີແລ້ວກະກຽມການແກ້ໄຂລູກປັດ.ເພີ່ມ 21 ມລຂອງເອທານອນເພື່ອລ້າງ A ແລະ W, ສັ່ນໃຫ້ດີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ການແກ້ໄຂລ້າງ A ແລະ W, ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 18 µl ຂອງ fluorescent PCR ປະສົມກັບ IFVA nucleic acid ແລະ 1 µl ຂອງ RT-PCR enzyme ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ 1 µl ຂອງການແກ້ໄຂ TE, shaken ແລະ centrifuged ເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ, ໄດ້ຮັບ 20 µl ຂອງ IAV ແລະ IBV primers.
ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການຊໍາລະລ້າງ RNA ຕໍ່ໄປນີ້: (1) ການດູດຊຶມ RNA.Pipette 526 µl ຂອງການແກ້ໄຂເມັດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ centrifuge 1.5 ml ແລະຕື່ມ 150 µl ຂອງຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສັ່ນທໍ່ດ້ວຍມືຂຶ້ນແລະລົງ 10 ເທື່ອ.ໂອນ 676 µl ຂອງປະສົມໄປຫາຖັນ affinity ແລະ centrifuge ຢູ່ທີ່ 1.88 x 104 g ສໍາລັບ 60 ວິນາທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທໍ່ລະບາຍນ້ໍາຕໍ່ມາໄດ້ຖືກຍົກເລີກ.(2) ຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງການລ້າງ.ຕື່ມ 500 µl ຂອງການແກ້ໄຂການລ້າງ A ໃສ່ຖັນ affinity, centrifuge 1.88 x 104 g ສໍາລັບ 40 s, ແລະຖິ້ມການແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.ຂະບວນການຊັກນີ້ຖືກຊ້ໍາສອງຄັ້ງ.(3) ຂັ້ນຕອນທີສອງຂອງການລ້າງ.ຕື່ມ 500 µl ຂອງການແກ້ໄຂການລ້າງ W ກັບຖັນ affinity, centrifuge 1.88 × 104 g ສໍາລັບ 15 s ແລະຖິ້ມການແກ້ໄຂທີ່ໃຊ້.ຂະບວນການຊັກນີ້ຖືກຊ້ໍາສອງຄັ້ງ.(4) Elution.ຕື່ມ 200 µl ຂອງ eluate ໃສ່ຖັນ affinity ແລະ centrifuge ຢູ່ທີ່ 1.88 x 104 g ສໍາລັບ 2 ນາທີ.(5) RT-PCR: eluate ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ 20 μlຂອງການແກ້ໄຂ primer ໃນທໍ່ PCR, ຫຼັງຈາກນັ້ນທໍ່ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຄື່ອງທົດສອບ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ (SLAN-96P) ເພື່ອປະຕິບັດຂະບວນການ RT-PCR.ຂະບວນການກວດພົບທັງຫມົດໃຊ້ເວລາປະມານ 140 ນາທີ (20 ນາທີສໍາລັບການຊໍາລະລ້າງ RNA ແລະ 120 ນາທີສໍາລັບການກວດພົບ PCR).
526 µl ຂອງການແກ້ໄຂລູກປັດ, 1000 µl ຂອງການແກ້ໄຂ A, 1000 µl ຂອງການແກ້ໄຂ W, 200 µl ຂອງ eluate ແລະ 20 µl ຂອງການແກ້ໄຂ primer ໄດ້ຖືກເພີ່ມເບື້ອງຕົ້ນແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຫ້ອງ M, W1, W2, E ແລະຫ້ອງກວດຫາ PCR.ການປະກອບເວທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 150 µl ຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກທໍ່ເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ M ແລະແພລະຕະຟອມ FAST-POCT ໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງມືທົດສອບທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບເສີມ S9.ຫຼັງຈາກປະມານ 82 ນາທີ, ຜົນການທົດສອບໄດ້ມີ.
ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ເປັນຢ່າງອື່ນ, ຜົນການທົດສອບທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ນໍາສະເຫນີໂດຍສະເລ່ຍ ± SD ຫຼັງຈາກຢ່າງຫນ້ອຍຫົກ replicates ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ເວທີ FAST-POCT ແລະຕົວຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລາດທາງຊີວະພາບ.ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຖືກຍົກເວັ້ນຈາກການວິເຄາະ.ການທົດລອງບໍ່ແມ່ນແບບສຸ່ມ.ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ໄດ້ຕາບອດກັບກຸ່ມວຽກງານໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການອອກແບບການສຶກສາ, ເບິ່ງບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າທໍາມະຊາດ abstract ເຊື່ອມຕໍ່ກັບບົດຄວາມນີ້.
ຂໍ້ມູນສະຫນັບສະຫນູນຜົນຂອງການສຶກສານີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນຂໍ້ມູນເສີມ.ບົດຄວາມນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນຕົ້ນສະບັບ.
Chagla, Z. & Madhukar, P. ການຊຸກຍູ້ COVID-19 ໃນປະເທດທີ່ອຸດົມສົມບູນຈະຊັກຊ້າການໃຫ້ວັກຊີນສໍາລັບທຸກຄົນ.Chagla, Z. & Madhukar, P. ການຊຸກຍູ້ COVID-19 ໃນປະເທດທີ່ອຸດົມສົມບູນຈະຊັກຊ້າການສັກຢາວັກຊີນສໍາລັບທຸກຄົນ.Chagla, Z. ແລະ Madhukar, P. ການກະຕຸ້ນ COVID-19 ໃນປະເທດທີ່ອຸດົມສົມບູນຈະຊັກຊ້າການໃຫ້ວັກຊີນສໍາລັບທຸກຄົນ.ການສັກຢາວັກຊີນ Chagla, Z. ແລະ Madhukar, P. ໃນປະເທດທີ່ອຸດົມສົມບູນຈະຊັກຊ້າການໃຫ້ວັກຊີນສໍາລັບທຸກຄົນ.ຢາແຫ່ງຊາດ.27, 1659–1665 (2021).
Faust, L. et al.ການທົດສອບ SARS-CoV-2 ໃນປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າ ແລະປານກາງ: ການມີຢູ່ ແລະສາມາດຊື້ໄດ້ໃນຂະແໜງການດູແລສຸຂະພາບເອກະຊົນ.ການຕິດເຊື້ອຈຸລິນຊີ.22, 511–514 (2020).
ອົງການອະນາໄມໂລກ.ຄວາມແຜ່ຫຼາຍທົ່ວໂລກ ແລະອຸບັດເຫດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ທີ່ເລືອກ: ການທົບທວນຄືນ ແລະການຄາດຄະເນ.ເຈນີວາ: WHO, WHO/HIV_AIDS/2 https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/66818/WHO_HIV_AIDS_2001.02.pdf (2001).
Fenton, EM et al.ແຖບທົດສອບການໄຫຼດ້ານຂ້າງ molded 2D ຫຼາຍແຜ່ນ.ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ ASS.ແອວມາ.ອິນເຕີ ມິລານ.1, 124–129 (2009).
Schilling, KM et al.ອຸ​ປະ​ກອນ​ວິ​ເຄາະ​ເຈ້ຍ microfluidic ຫຸ້ມ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ສ່ວນ​.ຮູທະວານ.ເຄມີ.84, 1579–1585 (2012).
Lapenter, N. et al.immunochromatography ເຈ້ຍທີ່ມີຄວາມສາມາດແຂ່ງຂັນພ້ອມກັບ electrodes ດັດແປງ enzyme ຊ່ວຍໃຫ້ການກວດສອບໄຮ້ສາຍແລະການກໍານົດ electrochemical ຂອງ cotinine ຍ່ຽວ.ເຊັນເຊີ 21, 1659 (2021).
Zhu, X. et al.ການປະເມີນຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບຂອງພະຍາດດ້ວຍແພລະຕະຟອມຂອງນ້ໍາທາງຂ້າງທີ່ປະສົມປະສານ nanozyme ທີ່ຫຼາກຫຼາຍໂດຍໃຊ້ glucometer.ເຊັນເຊີຊີວະພາບ.ຊີວະເອເລັກໂຕຣນິກ.126, 690–696 (2019).
Boo, S. et al.ແຖບທົດສອບການຖືພາເພື່ອກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊື້ອພະຍາດໂດຍໃຊ້ concanavalin A-human chorionic gonadotropin-Cu3(PO4)2 ປະສົມ nanoflowers, ການແຍກແມ່ເຫຼັກແລະການອ່ານໂທລະສັບສະຫມາດ.ໄມໂຄຄອມພິວເຕີ.ວາລະສານ.185, 464 (2018).